1,2-二甲氧基-4-丙-2-基氧基苯 | 77106-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-4-丙-2-基氧基苯
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(propan-2-yloxy)benzene
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-1-isopropoxybenzene；Benzene, 1,2-dimethoxy-4-(1-methylethoxy)-；1,2-dimethoxy-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 77106-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: MWLNBEDFVCGBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-丙-2-基氧基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 silica gel 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成具有医学重要性的3,4,7-三甲氧基-9,10-二氢菲-1,5-二醇

  摘要：

  具有生物活性的9,10-二氢菲-1,5-二醇成功地完成了第一个全合成。我们合成方法的关键特征是珀金缩合，然后进行溴化，钯介导的分子内CC键偶联和选择性的异丙醚裂解。纯化合成的化合物，并通过IR，1 HNMR，13 CNMR和HRMS / LC-MS进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.049
• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,2-二甲氧基-4-丙-2-基氧基苯
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成具有医学重要性的3,4,7-三甲氧基-9,10-二氢菲-1,5-二醇

  摘要：

  具有生物活性的9,10-二氢菲-1,5-二醇成功地完成了第一个全合成。我们合成方法的关键特征是珀金缩合，然后进行溴化，钯介导的分子内CC键偶联和选择性的异丙醚裂解。纯化合成的化合物，并通过IR，1 HNMR，13 CNMR和HRMS / LC-MS进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.049

文献信息

• Anomalous Substituent Effects in the Bischler−Napieralski Reaction of 2-Aryl Aromatic Formamides
  作者：Tsutomu Ishikawa、Kazunari Shimooka、Tomoko Narioka、Shigeru Noguchi、Tatsuru Saito、Akiko Ishikawa、Emi Yamazaki、Takashi Harayama、Hiroko Seki、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1021/jo0012849

  日期：2000.12.1

  1-naphthylformamides (or formanilides) possessing a 2,4,5-trioxygenated phenyl substituent at the 2-position with POCl(3) caused an unprecedented carbon insertion reaction into a benzene ring, producing 7-5 ring (azaazulene) systems as valence isomers of isoquinoline skeletons. Precise examination of this abnormal Bischler-Napieralski reaction (BNR) using various substrates led to the following scope and limitations:

  用POCl（3）处理在2-位具有2,4,5-三加氧苯基取代基的某些1-萘甲酰胺（或甲萘胺）引起前所未有的碳插入苯环的插入反应，产生7-5环（氮杂氮）系统是异喹啉骨架的价异构体。使用各种底物对该异常Bischler-Napieralski反应（BNR）进行精确检查会导致以下范围和局限性：（i）当2-烷氧基-4、5-亚甲基二氧苯基-或4,5构成7-5环系统-二烷氧基-2-羟苯基取代的甲酰胺用作起始底物；（ii）在前一种情况下，将甲酰基碳插入到2-苯基的C（1）-C（6）键中，并且正常的异喹啉环化与异常的碳插入反应竞争；（iii）在2'-位上存在羟基，因为在后者的情况下引起排他的碳插入，其中定量地形成替代的C（1）-C（2）插入产物；（iv）电子上等同于4，5-二烷氧基-2-羟基衍生物的3，6-二甲氧基-2-羟基苯基取代的甲酰苯胺产生吲哚-吡喃酮作为异常的BNR产物。使用PM-3方法的理论方法表
• Synthetic studies on flavone derivatives. XIV. Synthesis of 2',4',5'-trioxygenated flavones.
  作者：MUNEKAZU IINUMA、KIYOSHI IWASHIMA、SHIN MATSUURA

  DOI：10.1248/cpb.32.4935

  日期：——

  Seven naturally occurring flavones oxygenated at C-2', C-4' and C-5' in ring B were synthesized, together with their isomers, to confirm the proposed structures. The synthesized flavones 1, 2, 3a, 5, 7 and 8 were identical with the corresponding natural flavones, but 4a was not. The spectral properties of these flavones are discussed.

  为了证实所提出的结构，我们合成了 B 环中 C-2'、C-4'和 C-5' 含氧的七种天然黄酮及其异构体。合成的黄酮 1、2、3a、5、7 和 8 与相应的天然黄酮相同，但 4a 不相同。本文讨论了这些黄酮的光谱特性。
• Synthesis of Lamellarin G Trimethyl Ether by von Miller-Plöchl-Type Cyclocondensation
  作者：Vanessa C. Colligs、Clemens Dialer、Till Opatz

  DOI：10.1002/ejoc.201800611

  日期：2018.8.15

  The von Miller–Plöchl cyclocondensation serves as the key step a high‐yielding modular synthesis of the skeleton of the type‐I lamellarin alkaloids. Starting from simple precursors, lamellarin G trimethyl ether was obtained in 42 % overall yield.

  von Miller–Plöchl环缩合反应是I型片层生物碱骨架的高产量模块化合成的关键步骤。从简单的前体开始，获得了lamellarin G三甲醚，总产率为42％。
• Verfahren zur Herstellung basisch substituierter Phenylacetonitrile
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0165322A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Es wird ein vereinfachtes Verfahren zur Herstellung basisch substituierter Phenylacetonitrile, insbesondere von Verapamil, beschrieben. Dieses Verfahren arbeitet mit weniger Stufen und mit besserer Ausbeute als die bekannten Verfahren nach dem Stand der Technik.

  本文介绍了一种制备碱基取代的苯丙酮腈类化合物，特别是维拉帕米的简化工艺。 与已知的现有技术工艺相比，该工艺步骤更少，产量更高。
• KIKUTI, SEYUKI;MATSUMOTO, MASAKATSU;XASEHGAVA, JOKO
  作者：KIKUTI, SEYUKI、MATSUMOTO, MASAKATSU、XASEHGAVA, JOKO

  DOI：——

  日期：——