2-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 207853-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 中文别名: α,α,α,2-四氟间甲苯酰胺；2-氟-3-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 2-fluoro-3-trifluoromethylbenzamide；2-fluoro-3-trifluoromethyl-benzamide
• CAS: 207853-60-9
• 化学式: C₈H₅F₄NO
• 分子量: 207.127
• InChiKey: UHMUBYIIPNQHGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-97 °C(lit.)
• 沸点：
  211℃
• 密度：
  1.420
• 闪点：
  81℃
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 sodium hypochlorite 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以95 %的产率得到2-氟-3-三氟甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-氟-3-三氟甲基苯胺的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备2‑氟‑3‑三氟甲基苯胺的方法，属于制药领域。与现有技术中制备2‑氟‑3‑三氟甲基苯胺的方法相比，本发明制备2‑氟‑3‑三氟甲基苯胺的方法合成路线更简单，更安全环保，产物收率和纯度更高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN115073299A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟三氟甲苯 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-氟-3-三氟甲基苯胺的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备2‑氟‑3‑三氟甲基苯胺的方法，属于制药领域。与现有技术中制备2‑氟‑3‑三氟甲基苯胺的方法相比，本发明制备2‑氟‑3‑三氟甲基苯胺的方法合成路线更简单，更安全环保，产物收率和纯度更高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN115073299A

文献信息

• Copper-Mediated Cross-Dehydrogenative Coupling of 2-Methylpyridine and 8-Methylquinoline with Methyl Ketones and Benzamides
  作者：Gadde Sathish Kumar、Joshua William Boyle、Ciputra Tejo、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1002/asia.201501096

  日期：2016.2

  synthetic method to prepare (E)‐(pyridin‐2‐yl)enones and (E)‐(quinolin‐8‐yl)enones that relies on the respective copper(I)‐catalyzed formal cross‐dehydrogenative coupling (CDC) reaction of 2‐methylpyridine and 8‐methylquinoline with methyl ketones has been discovered. The mechanism was delineated to follow a pathway involving oxidation of the N‐heterocycle to its corresponding aldehyde adduct prior

  合成方法（E）-（吡啶-2-基）烯酮和（E）-（喹啉-8-基）烯酮依赖于各自的铜（I）催化的正式交叉脱氢偶联（CDC）反应发现了2-甲基吡啶和8-甲基喹啉与甲基酮的混合物。机理被描述为遵循在与甲基酮反应之前将N-杂环氧化成其相应的醛加合物的途径。铜介导的CDC策略在反应性上的多功能性和与底物有关的差异以其在合成N-（喹啉-8-基甲基）酰胺和N中的应用为例-（喹啉-8-甲基）苯胺加成物，将交叉偶联伙伴转换为苯甲酰胺或苯胺衍生物。
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Thrombopoietin Receptor Agonists
  申请人：Reiter Lawrence A.

  公开号：US20080076771A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A compound of the formula (I) useful as promoters of thrombopoiesis and megakaryocytopoiesis, wherein A, B, D, E, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined as above.

  一种化合物，其化学式为（I），可用作促进血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，其中A、B、D、E、W、X、Y、Z、R1和R2如上所定义。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20130217702A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。
• Substituted Cyclohexylmethyl Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090286833A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel cyclohexylmethyl compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , have the meanings given in the description. Pharmaceutical formulations containing these compounds, as well as a processes for preparing these compounds and related methods of treatment are also provided.

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。