trans-N-(4-(2-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)furyl-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: trans-N-(4-(2-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)furyl-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 438.594
• InChiKey: AAELEHAFAYIZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-(4-(2-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)furyl-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88.1%的产率得到N-[4-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]furan-2-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZOISOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USE IN PREPARATION OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS

  摘要：

  本发明涉及苯并异噻唑化合物及其在制备抗精神分裂症药物中的应用。本发明的苯并异噻唑化合物不仅具有与多巴胺D3受体、5-HT1A受体和5-HT2A受体的强亲和力，而且可以明显改善与阿泼吗啡模型和MK-801模型小鼠相关的精神分裂症症状，口服吸收良好，安全性高，副作用少，并具有作为新型抗神经症药物的开发价值。本发明是具有通式（I）结构的化合物，或其几何异构体、自由碱、盐、水合物或溶剂化物。

  公开号：

  US20160096811A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(trans-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl)furan-2-carboxamide 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-N-(4-(2-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)furyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-环己基-呋喃-2-甲酰胺类化合物及制法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑环己基‑呋喃‑2‑甲酰胺类化合物及制法和应用，本发明的N‑环己基‑呋喃‑2‑甲酰胺类化合物，可用于制备抗精神分裂药物SIPI6398，与现有技术及报道文献相比，具有如下显著优点：1、以本发明的N‑环己基‑呋喃‑2‑甲酰胺类化合物合成SIPI6398无需经接保护基和脱除保护基反应过程，原子经济性高；2、以本发明的N‑环己基‑呋喃‑2‑甲酰胺类化合物制备SIPI6398，原料价廉易得，成本低，反应条件温和，收率稳定，操作简便，三废污染少及易于工业化生产，所述的N‑环己基‑呋喃‑2‑甲酰胺类化合物，为具有以下结构通式(I)的化合物：

  公开号：

  CN111269203A

文献信息

• EP2995617A1
  申请人：——

  公开号：EP2995617A1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9550741B2
  申请人：——

  公开号：US9550741B2

  公开（公告）日：2017-01-24