5-isopropyl-1-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-1-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 英文别名: 1-Methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-5-propan-2-ylpyrazol-3-one；1-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-5-propan-2-ylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: AAEKMUGPPHGPEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 1-甲基-5-(1-甲基乙基)-1H-吡唑-3-醇 在 copper(I) bromide potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到5-isopropyl-1-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Modulating N- versus O-arylation in pyrazolone-aryl halide couplings

  摘要：

  The regioselective, copper-catalyzed coupling of a tautomeric pyrazolone/pyrazole with 2-halopyridines was investigated. Conditions were developed to preferentially form either the N-aryl or O-aryl product. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.185

文献信息

• Modulating N- versus O-arylation in pyrazolone-aryl halide couplings
  作者：Jennifer E. Golden、Shanina D. Sanders、Kristine M. Muller、Roland W. Bürli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.185

  日期：2008.1

  The regioselective, copper-catalyzed coupling of a tautomeric pyrazolone/pyrazole with 2-halopyridines was investigated. Conditions were developed to preferentially form either the N-aryl or O-aryl product. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.