trans-N-(4-(2-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: trans-N-(4-(2-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)amine
• 英文别名: trans-4-(2-(4-(Benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexylamine；4-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄S
• 分子量: 344.524
• InChiKey: HMETZCGOVJHJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-(4-(2-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)amine 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-(trans-4-(2-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)oxazolidin-2-one sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  哌嗪(啶)环己基衍生物及其治疗精神神经疾 病的应用

  摘要：

  本发明公开了一种哌嗪(啶)环己基衍生物及其治疗精神神经疾病的应用。药理实验结果表明，本发明涉及的哌嗪(啶)环己基衍生物，对多巴胺D2、D3和五羟色胺5‑HT1A、5‑HT2A受体具较高亲和力；对D3/D2受体选择性良好，对5‑HT1A/5‑HT2A受体选择性较好；对α受体具较低亲和力。体内试验结果表明，优选化合物具良好抗精神分裂症作用，药代特性良好，副作用、急性毒性较低，安全性较高，具有作为新型高效低毒抗精神神经性疾病药物的开发价值。所述哌嗪(啶)环己基衍生物为具有如结构通式(I)所示的化合物或其几何异构体、光学异构体、盐、水合物或溶剂化物。

  公开号：

  CN105367565B

文献信息

• BENZOISOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USE IN PREPARATION OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS
  申请人：SHANAGHAI INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：US20160096811A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Disclosed are benzoisothiazole compounds and a use in the preparation of anti-schizophrenia drugs. The benzoisothiazole compounds of the present invention not only have strong affinity for dopamine D 3 receptor, 5-HT 1A receptor and 5-HT 2A receptor, but also can observably improve the symptoms of schizophrenia relevant to apomorphine model and MK-801 model mice, with oral absorption being good, safety being high and side-effect being less, and having developmental value as new anti-neurotic disease drugs. The present invention is the compounds having a structure of general formula (I), or geometric isomers, free alkalies, salts, hydrates or solvates thereof.

  本发明涉及苯并异噻唑化合物及其在制备抗精神分裂症药物中的应用。本发明的苯并异噻唑化合物不仅具有与多巴胺D3受体、5-HT1A受体和5-HT2A受体的强亲和力，而且可以明显改善与阿泼吗啡模型和MK-801模型小鼠相关的精神分裂症症状，口服吸收良好，安全性高，副作用少，并具有作为新型抗神经症药物的开发价值。本发明是具有通式（I）结构的化合物，或其几何异构体、自由碱、盐、水合物或溶剂化物。
• EP2995617A1
  申请人：——

  公开号：EP2995617A1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9550741B2
  申请人：——

  公开号：US9550741B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• 哌嗪(啶)环己基衍生物及其治疗精神神经疾 病的应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN105367565B

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明公开了一种哌嗪(啶)环己基衍生物及其治疗精神神经疾病的应用。药理实验结果表明，本发明涉及的哌嗪(啶)环己基衍生物，对多巴胺D2、D3和五羟色胺5‑HT1A、5‑HT2A受体具较高亲和力；对D3/D2受体选择性良好，对5‑HT1A/5‑HT2A受体选择性较好；对α受体具较低亲和力。体内试验结果表明，优选化合物具良好抗精神分裂症作用，药代特性良好，副作用、急性毒性较低，安全性较高，具有作为新型高效低毒抗精神神经性疾病药物的开发价值。所述哌嗪(啶)环己基衍生物为具有如结构通式(I)所示的化合物或其几何异构体、光学异构体、盐、水合物或溶剂化物。