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2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-one | 854067-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-one
英文别名
2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-benzothiazin-4-one;2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-4-one;2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-4-on;2,2-Dimethyl-2H-benzo[e][1,3]thiazin-4(3H)-one;2,2-dimethyl-3H-1,3-benzothiazin-4-one
2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-one化学式
CAS
854067-08-6
化学式
C10H11NOS
mdl
——
分子量
193.269
InChiKey
AUWYRPLRWATMEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-one劳森试剂 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(3H-1,2-benzodithiol-3-ylidene)prop-1-en-2-amine
    参考文献:
    名称:
    选定N-,O-和S-杂环的硫代物的闪蒸真空热解的研究
    摘要:
    研究了在闪蒸真空热解条件下选定的N-,O-和S-杂环的硫酮的热分解。在六元4 H -3,1-苯并沙丁胺-4-硫酮6的情况下,反应过程取决于C(2)处的取代模式(方案3)。因此,该2-未取代的衍生物6a导致不稳定的产物2,该产物在用MeOH处理后被定量地转化为2-巯基苯甲酸甲酯(7)。对2,2-二甲基衍生物6b进行类似的热解,得到2-甲基-4 H -1-苯并噻喃-4-硫酮(8),为唯一产物。就硫邻苯二甲酸酯衍生物而言参照图15,观察到气相中的热重排以高收率产生相应的苯并[ c ]噻吩-1(3H)-酮16(方案6)。出乎意料的是,1,3-氧硫杂环戊烷-5-酮的硫化17与劳森标准条件下的试剂导致1,2-二硫杂环丁烷衍生物19,其中,气相热解后,进行了扩环,得到3- ħ - 1,2-二硫醇20(方案7)。六元4 H -1,3-苯并噻嗪-4-硫酮21显示出三种产物:菲咯[9,10- c] -1,2-二硫醚(22),3
    DOI:
    10.1002/hlca.200690104
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    醛与酮与硫代水杨酰胺的缩合产物
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19532860705
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文献信息

  • Rearrangement of benzothiazine sulphoxides
    作者:Robert B. Morin、Douglas O. Spry
    DOI:10.1039/c29700000335
    日期:——
    The reaction of substituted benzothiazine sulphoxides with Ac2O under reflux leads by an elimination reaction to a sulphenic acid derivative which undergoes subsequent addition to the generated double bond if the nitrogen is tertiary but is trapped as a cyclic sulphenamide by a secondary nitrogen.
    取代的苯并噻嗪亚砜与Ac 2 O在回流下的反应通过消除反应生成了亚磺酸衍生物,如果氮是叔氮,但随后又被仲氮作为环亚磺酰胺捕获,则该亚磺酸衍生物随后会添加到生成的双键中。
  • 一种2-取代的-2,3-二氢-4H-苯并噻嗪-4-酮的制备方法
    申请人:常州大学
    公开号:CN117756744A
    公开(公告)日:2024-03-26
    本发明涉及精细化工技术领域,公开一种制备2‑取代的‑2,3‑二氢‑4H‑苯并噻嗪‑4‑酮的制备方法。具体步骤:以1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮、羰基化合物为原料,碘化氢和碘化铵为重要添加剂,在有机溶剂中一步反应,纯化后即可得到目标产物此方法操作简便,收率较高,具有潜在的应用价值。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND BACTERICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE ET BACTÉRICIDE POUR UTILISATION AGRICOLE ET HORTICOLE
    申请人:NIPPON SODA CO
    公开号:WO2009119089A1
    公开(公告)日:2009-10-01
     本発明は、式(I)(式中、R1及びR2は夫々独立して、水素原子、C1~20アルキル基等を示す。R1とR2は一緒になって、無置換若しくは置換基を有する5~8員環を形成してもよい。R3~R6は夫々独立して、水素原子、C1~20アルキル基等を示す。R4とR5及びR5とR6は夫々一緒になって、無置換若しくは置換基を有する5~8員環を形成してもよい。Xはハロゲン原子等を示す。nは0~4のいずれかの整数を示す。Zは酸素原子等を示す。)で表される含窒素複素環化合物及び/又はその塩を提供する。また、これらの少なくとも1種を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤を提供する。
  • Studies on the Flash Vacuum Thermolysis of Thiones of Selected N-, O-, and S-Heterocycles
    作者:Tomasz Drewnowski、Stanisław Leśniak、Grzegorz Mlostoń、Renata Siedlecka、Jacek Skarżewski
    DOI:10.1002/hlca.200690104
    日期:2006.5
    flash vacuum thermolysis conditions was investigated. In the case of six-membered 4H-3,1-benzoxathiin-4-thione 6, the course of the reaction depended on the substitution pattern at C(2) (Scheme 3). Thus, the 2-unsubstituted derivative 6a led to the unstable product 2, which upon treatment with MeOH was converted quantitatively into methyl 2-mercaptobenzoate (7). The analogous thermolysis of the 2,2-dimethyl
    研究了在闪蒸真空热解条件下选定的N-,O-和S-杂环的硫酮的热分解。在六元4 H -3,1-苯并沙丁胺-4-硫酮6的情况下,反应过程取决于C(2)处的取代模式(方案3)。因此,该2-未取代的衍生物6a导致不稳定的产物2,该产物在用MeOH处理后被定量地转化为2-巯基苯甲酸甲酯(7)。对2,2-二甲基衍生物6b进行类似的热解,得到2-甲基-4 H -1-苯并噻喃-4-硫酮(8),为唯一产物。就硫邻苯二甲酸酯衍生物而言参照图15,观察到气相中的热重排以高收率产生相应的苯并[ c ]噻吩-1(3H)-酮16(方案6)。出乎意料的是,1,3-氧硫杂环戊烷-5-酮的硫化17与劳森标准条件下的试剂导致1,2-二硫杂环丁烷衍生物19,其中,气相热解后,进行了扩环,得到3- ħ - 1,2-二硫醇20(方案7)。六元4 H -1,3-苯并噻嗪-4-硫酮21显示出三种产物:菲咯[9,10- c] -1,2-二硫醚(22),3
  • Über Kondensationsprodukte von Aldehyden und Ketonen mit Thiosalizylsäure-amid
    作者:Horst Böhme、Wilhelm Schmidt
    DOI:10.1002/ardp.19532860705
    日期:——
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