methyl 4-ethynyl-2-hydroxybenzoate | 216443-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-ethynyl-2-hydroxybenzoate
• CAS: 216443-97-9
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: VIFZPWTVYZSHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-ethynyl-2-hydroxybenzoate 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[4-(4-carboxy-3-hydroxy-phenyl)buta-1,3-diynyl]-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly sensitive salicylic fluorophore for visual detection of picomole amounts of Cu2+

  摘要：

  本研究合成了四种新的荧光团，它们含有苯乙炔和水杨酸 Cu2+ 结合位点的多个致氟分支，并将其作为水介质中的 Cu2+ 传感器进行了评估。荧光团 F4 具有一个三苯胺核心和三个含氟分支，在荧光淬灭检测 Cu2+ 方面具有优异的灵敏度、选择性和发射特性。这种荧光团在水溶液中对 Cu2+ 的淬灭灵敏度最高；Ksv = 5.79 × 106 M-1。这种荧光团的荧光发射率相对较高，为固态纸基传感器提供了极佳的视觉对比度，可实现皮摩尔级的 Cu2+ 肉眼检测。

  DOI：

  10.1039/c3ra44239j
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-ethynyl-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型革兰氏阴性菌LpxC抑制剂的设计，合成及构效关系评价

  摘要：

  LpxC抑制剂是最近二十年来开发的新型抗菌剂，主要针对革兰氏阴性细菌感染。为了开发具有良好抗菌活性和生物代谢的新型LpxC抑制剂，我们总结了已报道的LpxC抑制剂的基本骨架，设计并合成了一系列化合物，并测试了它们在体外对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。本文已讨论了结构活动关系。YDL-2，YDL-5，YDL-8，YDL-14，YDL-20 – YDL-23的代谢稳定性 已经在肝微粒体中评价了β-氨基丁酸，这表明在设计LpxC抑制剂中，2-氨基异丙基可能是比2-羟基乙基优选的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.005

文献信息

• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203023A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Indole derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).

  吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
• Bi-aromatic compounds linked via a heteroethylene radical, and pharmaceutical and cosmetic compositions using them
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US20030100583A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Bi-aromatic compounds linked via a heteroethynylene radical are provided along with pharmaceutical and cosmetic compositions containing these compounds and methods for their use.

  提供了通过异乙炔基团连接的双芳香化合物，以及含有这些化合物的药用和化妆品组合物，以及其使用方法。
• Bi-aromatic compounds bound by a heteroethynylene radical and pharmaceutical and cosmetic compositions containing same
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US06201019B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Bi-aromatic compounds linked via a heteroethynylene radical are provided along with pharmaceutical and cosmetic compositions containing these compounds and methods for their use.

  提供了通过异乙炔基团连接的双芳香化合物，以及含有这些化合物的药用和化妆品组合物，以及其使用方法。
• 异羟肟酸类衍生物、制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN111233730A

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明涉及酶抑制剂技术领域，提供了异羟肟酸类衍生物、制备方法和应用。本发明提供的异羟肟酸类衍生物中含有能够与LpxC酶活性区域中的活性锌离子螯合的异羟肟酸基团，且含有与LpxC酶中的疏水通道结合的疏水侧链，上述两个方面保证了异羟肟酸类衍生物对LpxC具有较好的杀菌活性、较低的潜在毒性。本发明提供的制备方法合成路线短，能够方便快捷的合成上述异羟肟酸类衍生物。