2-amino-5-bromo-3-ethylbenzenethiol | 1313243-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-3-ethylbenzenethiol
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-3-ethylbenzenethiol
• CAS: 1313243-67-2
• 化学式: C₈H₁₀BrNS
• 分子量: 232.144
• InChiKey: QETLDZDNHJSKGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-3-ethylbenzenethiol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7-bromo-9-ethyl-3-trifluoromethyl-1-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氟/ 3-三氟甲基10 H-吩噻嗪及其核呋喃糖苷和砜的合成及生物活性

  摘要：

  本文介绍了通过Smiles重排合成新的氟化10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪与糖（β - d-呋喃呋喃糖1-乙酸盐-2,3,5-三苯甲酸酯）的反应提供了新的呋喃核糖苷，这些合成的吩噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化导致形成10 H-吩噻嗪砜。对这些化合物的抗氧化和抗微生物活性进行了评估（使用肉汤微稀释法）。根据元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.04.012

文献信息

• Synthesis and biological activity of substituted 3-fluoro/3-trifluoromethyl 10H-phenothiazines, its ribofuranosides and sulfones
  作者：Naveen Gautam、Kshamta Goyal、Omprakash Saini、Ashok Kumar、D.C. Gautam

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.04.012

  日期：2011.6

  describes the synthesis of new fluorinated 10H-phenothiazines by Smiles rearrangement. The reaction of these synthesized phenothiazines with sugar (beta-d-ribofuranose 1-acetate-2,3,5-tribenzoate) afforded the new ribofuranosides and the oxidation of these synthesized phenothiazines with 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid resulted in the formation of 10H-phenothiazine sulfones. These compounds

  本文介绍了通过Smiles重排合成新的氟化10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪与糖（β - d-呋喃呋喃糖1-乙酸盐-2,3,5-三苯甲酸酯）的反应提供了新的呋喃核糖苷，这些合成的吩噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化导致形成10 H-吩噻嗪砜。对这些化合物的抗氧化和抗微生物活性进行了评估（使用肉汤微稀释法）。根据元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。