1,3-diacetylbenzene dioxime | 27912-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diacetylbenzene dioxime
• 英文别名: m-diacetylbenzene dioxime；1,3-bis-(1-hydroxyimino-ethyl)-benzene；1,3-Bis-(1-hydroxyimino-aethyl)-benzol；N-[1-[3-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenyl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 27912-61-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: LTIJGHBJYHTJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diacetylbenzene dioxime 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 以26%的产率得到1,3-bis-<3-(1,2,5-thiadiazolo)>benzene
  参考文献：
  名称：

  Cho, Jaeeock; Kim, Kyongtae, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2345 - 2350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3',2'',3''-tetrabromo-m-phenylene-di-propionate dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 1,3-diacetylbenzene dioxime
  参考文献：
  名称：

  苯间苯二酚和间苯二甲酰苯胺（25. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193601901127

文献信息

• Synthesis of ketoximes via a solvent-assisted and robust mechanochemical pathway
  作者：Christer B. Aakeröy、Abhijeet S. Sinha

  DOI：10.1039/c3ra40585k

  日期：——

  mechanochemical route to ketone–oxime conversions has been established for a broad range of ketones via a simple mortar–pestle grinding method. The relative reactivity of aldehydes vs. ketones under these conditions has also been explored, along with an examination of the possible connection between reactivity and electronic substituent effects.

  通过简单的研钵-研杵研磨方法，已经为多种酮类建立了一种通用且稳健的机械化学路线，以实现酮-肟的转化。还研究了在这些条件下醛相对于酮的相对反应性，以及对反应性与电子取代基效应之间可能的联系的研究。
• Über Di- und Tri-acetyl-benzol und p-Phenylen-di-glyoxal (43. Mitteilung über Stickstoff-Heterocyclen)
  作者：Paul Ruggli、Ernst Gassenmeier

  DOI：10.1002/hlca.19390220162

  日期：——
• Cyclometallated compounds
  作者：Ian G. Phillips、Peter J. Steel

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80010-h

  日期：1991.6

  The dioximes of 1,3- and 1,4-diacetylbenzene readily undergo regioselective double cyclopalladation on reaction with lithium tetrachloropalladate. 1,5-Bis(dimethylamino)naphthalene has been singly and doubly cyclopalladated; attempts to prepare heterodicyclometallated derivatives of this ligand were not successful. An X-ray crystal structure of the singly cyclometallated Pd(acac) complex of 1,5-bis(dimethylamino)naphthalene has been determined.