1-(adamantane-1-carbonyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)thiourea | 1354180-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(adamantane-1-carbonyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)thiourea
• 英文别名: N-[(2,4-dichlorophenyl)carbamothioyl]adamantane-1-carboxamide
• CAS: 1354180-10-1
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 383.342
• InChiKey: FEARUOFDHFVZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(adamantane-1-carbonyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  1-（金刚烷-1-羰基）-3-卤代苯基硫脲的合成，结构和振动性质

  摘要：

  1-（金刚烷-1-羰基）-3-（2,4-二氯苯基）硫脲（1）和1-（金刚烷-1-羰基）-3-（2-溴-4,6-二氟苯基）硫脲（2通过金刚烷-1-羰基氯与硫氰酸铵的反应合成原位生成金刚烷-1-羰基异硫氰酸酯，然后用合适的卤代苯胺处理。产品的结构通过元素分析，傅立叶变换红外光谱（FTIR），1 H，13C核磁共振（NMR），质谱和单晶X射线衍射研究。键的长度和角度显示通常的值。金刚烷残基的三个稠合的环己烷环均采用通常的椅子构象。1和2的分子构象由形成假六元环的分子内（NH 3 O ）氢键稳定。FTIR和FT-Raman光谱的联合分析以及B3LYP / 6-311 ++ G **级的量子化学计算对结构特征进行了补充。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.10.043