1-(4'-acetylamino-3'-fluoro-phenyl)-2-tert-pentylaminoethanol | 54239-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-acetylamino-3'-fluoro-phenyl)-2-tert-pentylaminoethanol
• 英文别名: 1-(4'-acetylamino-3'-fluoro-phenyl)-2-tert.pentylaminoethanol；N-[2-fluoro-4-[1-hydroxy-2-(2-methylbutan-2-ylamino)ethyl]phenyl]acetamide
• CAS: 54239-23-5
• 化学式: C₁₅H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 282.358
• InChiKey: MZENLOOAOURJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-acetylamino-3'-fluoro-phenyl)-2-tert-pentylaminoethanol 生成 1-(4'-Amino-3'-fluoro-phenyl)-2-tert-pentylamino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Bronchospasmolytic 1-(p-amino-phenyl)-2-amino-ethanols-(1) and salts

  摘要：

  具有以下结构的光学活性和消旋化合物：其中R.sub.1为氢、氟、氯、溴、碘或氰基，R.sub.2为氟、三氟甲基、硝基或氰基，R.sub.3为3至5个碳原子的烷基、3至5个碳原子的羟基(烷基)、3至5个碳原子的环烷基、1-(3,4-亚甲二氧基-苯基)-2-丙基或1-(对羟基苯基)-2-丙基，以及其非毒性、药理学上可接受的酸加合物盐；这些化合物及其盐可用作镇痛药、子宫平滑肌松弛剂、支气管平滑肌松弛剂和骨骼肌肉的抗痉挛剂，尤其作为β2-受体类似物和β1-受体阻滞剂。

  公开号：

  US04119710A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylamino-3-fluoro-benzaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 溴 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(4'-acetylamino-3'-fluoro-phenyl)-2-tert-pentylaminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Kruger; Keck; Noll, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 11 A, p. 1612 - 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bronchospasmolytic 1-(p-amino-phenyl)-2-amino-ethanols-(1) and salts
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04119710A1

  公开（公告）日：1978-10-10

  Racemic and optically active compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine or cyano, R.sub.2 is fluorine, trifluoromethyl, nitro or cyano, and R.sub.3 is alkyl of 3 to 5 carbon atoms, hydroxy(alkyl of 3 to 5 carbon atoms), cycloalkyl of 3 to 5 carbon atoms, 1-(3,4-methylenedioxy-phenyl)-2-propyl or 1-(p-hydroxy-phenyl)-2-propyl, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as analgesics, uterospasmolytics, bronchospasmolytics and antispastics for the skeletal musculature, and especially as .beta..sub.2 -receptor mimetics and .beta..sub.1 -receptor blockers.

  具有以下结构的光学活性和消旋化合物：其中R.sub.1为氢、氟、氯、溴、碘或氰基，R.sub.2为氟、三氟甲基、硝基或氰基，R.sub.3为3至5个碳原子的烷基、3至5个碳原子的羟基(烷基)、3至5个碳原子的环烷基、1-(3,4-亚甲二氧基-苯基)-2-丙基或1-(对羟基苯基)-2-丙基，以及其非毒性、药理学上可接受的酸加合物盐；这些化合物及其盐可用作镇痛药、子宫平滑肌松弛剂、支气管平滑肌松弛剂和骨骼肌肉的抗痉挛剂，尤其作为β2-受体类似物和β1-受体阻滞剂。
• KRUEGER, G.;KECK, J.;NOLL, K.;PIEPER, H., ARZNEIM.-FORSCH., 1984, 34, N 11A, 1612-1624
  作者：KRUEGER, G.、KECK, J.、NOLL, K.、PIEPER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4119710A
  申请人：——

  公开号：US4119710A

  公开（公告）日：1978-10-10
• Kruger; Keck; Noll, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 11 A, p. 1612 - 1624
  作者：Kruger、Keck、Noll、Pieper

  DOI：——

  日期：——