6-(o-ethynylphenyl)-3-methylhexa-3,5-dien-2-one | 68985-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(o-ethynylphenyl)-3-methylhexa-3,5-dien-2-one
• 英文别名: 6-(o-ethylphenyl)-3-methyl-3,5-hexadien-2-one；(3E,5E)-6-(2-ethynylphenyl)-3-methylhexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 68985-40-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: KXCVFKIBBJLEGI-MKICQXMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(o-ethynylphenyl)-3-methylhexa-3,5-dien-2-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8,15-dimethyl-16,17,18,19-tetradehydrobenzocycloheptadecen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Ojima, Juro; Kanazawa, Keiko; Kusaki, Kiyomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 473 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-ethynylcinnamaldehyde 、 丁酮 生成 6-(o-ethynylphenyl)-3-methylhexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ojima,J. et al., Chemistry Letters, 1978, p. 1099 - 1102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and properties of trimethyltetradehydro[15]annulenones and the benzannelated derivatives
  作者：J?ro Ojima、Kazuyo Wada、Keiko Kanazawa、Yukiko Nakagawa

  DOI：10.1039/p19810000947

  日期：——

  Syntheses of 5,10,15-(8) and 2,5,10-trimethyl-6,7,8,9-tetradehydrocyclopentadecenone (12), and 8,13-(9) and 6,13-dimethyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecen-7-one (13), 8,13-(10) and 10,13-dimethyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecen-9-one (14), and 8-methyl-(11) and 6-methyl-16,17,18,19-tetradehydrodibenzo[a,g]cyclopentadecen-7-one (15) are described. The influence of α-methyl substitution

  5,10,15-（8）和2,5,10-三甲基-6,7,8,9-四氢环戊烯酮（12）和8,13-（9）和6,13-​​二甲基-14的合成， 15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-7（13），8,13-（10）和10,13-二甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-9（14）和8-甲基描述了-（11）和6-甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a，g ]环戊烯-7-（15）。鉴于这些环烯酮以及α-甲基未取代环烯酮的1 H nmr和uv光谱，讨论了α-甲基取代和苯甲酰化对四氢[15]环烯酮环系统的结构和取向的影响。（4）–（7）。
• SYNTHESES AND PROPERTIES OF TRIMETHYLBISDEHYDRO[15]ANNULENONE AND ITS BENZANNELATED DERIVATIVES
  作者：Juro Ojima、Kazuyo Wada、Keiko Kanazawa

  DOI：10.1246/cl.1979.1035

  日期：1979.9.5

  Syntheses of 5,10,15-trimethyl- 6,10,15-dimethylbenzo[d]-6,8-bisdehydro[15]annulenone 7,2,12-dimethylbenzo[f]-8,10-bisdehydro[15]annulenone 8, and 15-methyldibenzo[d,j]-6,8-bisdehydro[15]annulenone 9 are described. As observed for the corresponding[17]annulenone, the 1H-NMR spectra of these annulenones suggest that the skeleton of the bisdehydro[15]annulenone of this type is more planar and less strained

  5,10,15-三甲基-6,10,15-二甲基苯并[d]-6,8-双脱氢[15]环烯酮7,2,12-二甲基苯并[f]-8,10-双脱氢[15]环烯酮的合成8和15-甲基二苯并[d,j]-6,8-双脱氢[15]环烯酮9被描述。正如对相应的 [17] 环烯酮所观察到的那样，这些环烯酮的 1H-NMR 谱表明，这种类型的双脱氢 [15] 环烯酮的骨架比 [13] 环烯酮的骨架更平坦且应变更小。
• Ojima, Juro; Wada, Kazuyo; Nakagawa, Yukiko, Chemistry Letters, 1980, p. 225 - 228
  作者：Ojima, Juro、Wada, Kazuyo、Nakagawa, Yukiko、Terasaki, Masayuki、Juni, Yasushi

  DOI：——

  日期：——
• Ojima, Juro; Wada, Kazuyo; Nakagawa, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 31 - 42
  作者：Ojima, Juro、Wada, Kazuyo、Nakagawa, Yukiko、Terasaki, Masayuki、Juni, Yasushi

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA J.; KANAZAWA K.; KUSAKI K.; WADA K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 473-480
  作者：OJIMA J.、 KANAZAWA K.、 KUSAKI K.、 WADA K.

  DOI：——

  日期：——