2,2'-bis(bromomethyl)-6,6'-bis(trifluoromethyl)biphenyl | 111398-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(bromomethyl)-6,6'-bis(trifluoromethyl)biphenyl
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-2-[2-(bromomethyl)-6-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 111398-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₀Br₂F₆
• 分子量: 476.054
• InChiKey: OREKTBYMHMBIAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  421.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(bromomethyl)-6,6'-bis(trifluoromethyl)biphenyl 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.15 g的产率得到4,5-双(三氟甲基)-9,10-二氢菲
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4,5‑二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示。本发明提供的2,7‑二取代的和4,5‑二氟取代的或4,5‑双(三氟甲基)取代的菲衍生物中两个苯环不能自由旋转，取代基保持在同侧，能自发取向，不需要在外加电场的作用下旋转至同侧，具有大负数介电各向异性△ε值，响应速度快，清亮点高，粘度低等特点，特别适合用在液晶混合物内中。

  公开号：

  CN104557481B
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-bis(trifluoromethyl)biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2,2'-bis(bromomethyl)-6,6'-bis(trifluoromethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Cosmo, Robert; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 1, p. 35 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,5-二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制 备方法
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN104557481B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种4,5‑二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示。本发明提供的2,7‑二取代的和4,5‑二氟取代的或4,5‑双(三氟甲基)取代的菲衍生物中两个苯环不能自由旋转，取代基保持在同侧，能自发取向，不需要在外加电场的作用下旋转至同侧，具有大负数介电各向异性△ε值，响应速度快，清亮点高，粘度低等特点，特别适合用在液晶混合物内中。
• COSMO R.; STERNHELL S., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 1, 35-47
  作者：COSMO R.、 STERNHELL S.

  DOI：——

  日期：——
• Cosmo, Robert; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 1, p. 35 - 47
  作者：Cosmo, Robert、Sternhell, Sever

  DOI：——

  日期：——