3-[3-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-ynoxy]prop-1-ynyl-trimethylsilane | 1377828-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[3-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-ynoxy]prop-1-ynyl-trimethylsilane
• 英文别名: 3-[3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-ynoxy]prop-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 1377828-83-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 322.479
• InChiKey: GBVMVDBRKCHQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-ynoxy]prop-1-ynyl-trimethylsilane 在 甲醇 、 potassium fluoride 作用下， 以100%的产率得到1-(3-(prop-2-ynyloxy)prop-1-ynyl)-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  单保护/交叉偶联/去保护方法合成单芳基二炔的研究

  摘要：

  提出的实验工作研究了在与芳基碘化物偶联中对称末端二炔的暂时单保护的有用性。单保护/交叉偶联/去保护方法被证明对于二炔与芳基底物的偶联是有效的，避免了二芳基化副产物的形成。证明了在Sonogashira偶联中溶剂比例的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.118
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 丙炔醚 、 1-碘-2-甲氧基萘 在 lithium hexamethyldisilazane 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以82%的产率得到3-[3-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-ynoxy]prop-1-ynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  单保护/交叉偶联/去保护方法合成单芳基二炔的研究

  摘要：

  提出的实验工作研究了在与芳基碘化物偶联中对称末端二炔的暂时单保护的有用性。单保护/交叉偶联/去保护方法被证明对于二炔与芳基底物的偶联是有效的，避免了二芳基化副产物的形成。证明了在Sonogashira偶联中溶剂比例的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.118