2-phenyl-2-[2-(2-pyridyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydroindane-1,3-dione | 915107-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2-[2-(2-pyridyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydroindane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Phenyl-2-(2-pyridin-2-ylethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindene-1,3-dione；2-phenyl-2-(2-pyridin-2-ylethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindene-1,3-dione
• CAS: 915107-99-2
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: GLIOZSMQIMTKTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-[2-(2-pyridyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydroindane-1,3-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.42h， 以60%的产率得到hexahydro-2-phenyl-2-[2-(2-pyridyl)ethyl]-indane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型2,2-二取代茚满-1,3-二酮及相关化合物的合成及环化-膨胀-收缩反应

  摘要：

  我们发现 2-苯基-2-[2-(2-哌啶基)乙基]-4,5,6,7-四氢茚满-1,3-二酮 1 的盐酸盐具有显着的镇痛活性（100% 抑制参考可待因）并报告，作为广泛合成计划的一部分，合成了 38 种新的和结构相关的化合物。 2-苯基-2-[2-(2-吡啶基)乙基]-茚满的吡啶环的选择性催化氢化1,3-二酮 2 通过新的环化 - 扩展反应产生九元含氮杂环 6。通过合成一系列结构相关的化合物，已经对这种新型扩环反应所需的结构和官能团参数进行了广泛而彻底的研究；主要是通过修改、替换和替换 2 中包含的各种功能。此外，我们报告了一系列新的 2-甲基-2-(ω-N-phthalimidoalkyl)-indan-1,3-diones 41、45 和 53 的合成，其中两个，如母体 2-苯基取代的 indan- 1,3-二酮 2 也经历了一种新的环化 - 扩展反应，产生八元和九元含氮环。然而，在这些

  DOI：

  10.1071/ch05169
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindane-1,3-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-phenyl-2-[2-(2-pyridyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydroindane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型2,2-二取代茚满-1,3-二酮及相关化合物的合成及环化-膨胀-收缩反应

  摘要：

  我们发现 2-苯基-2-[2-(2-哌啶基)乙基]-4,5,6,7-四氢茚满-1,3-二酮 1 的盐酸盐具有显着的镇痛活性（100% 抑制参考可待因）并报告，作为广泛合成计划的一部分，合成了 38 种新的和结构相关的化合物。 2-苯基-2-[2-(2-吡啶基)乙基]-茚满的吡啶环的选择性催化氢化1,3-二酮 2 通过新的环化 - 扩展反应产生九元含氮杂环 6。通过合成一系列结构相关的化合物，已经对这种新型扩环反应所需的结构和官能团参数进行了广泛而彻底的研究；主要是通过修改、替换和替换 2 中包含的各种功能。此外，我们报告了一系列新的 2-甲基-2-(ω-N-phthalimidoalkyl)-indan-1,3-diones 41、45 和 53 的合成，其中两个，如母体 2-苯基取代的 indan- 1,3-二酮 2 也经历了一种新的环化 - 扩展反应，产生八元和九元含氮环。然而，在这些

  DOI：

  10.1071/ch05169

文献信息

• Synthesis and Ring Cyclization - Expansion - Contraction Reactions of Some New 2,2-Disubstituted Indan-1,3-diones and Related Compounds
  作者：Craig J. Roxburgh、Lee Banting

  DOI：10.1071/ch05169

  日期：——

  novel ring-expansion reaction have been extensively and thoroughly investigated through the synthesis of a series of structurally related compounds; principally by modification, substitution, and replacement of the various functionality contained within 2.In addition, we report the synthesis of a series of new 2-methyl-2-(ω-N-phthalimidoalkyl)-indan-1,3-diones 41, 45, and 53, two of which, like the parent

  我们发现 2-苯基-2-[2-(2-哌啶基)乙基]-4,5,6,7-四氢茚满-1,3-二酮 1 的盐酸盐具有显着的镇痛活性（100% 抑制参考可待因）并报告，作为广泛合成计划的一部分，合成了 38 种新的和结构相关的化合物。 2-苯基-2-[2-(2-吡啶基)乙基]-茚满的吡啶环的选择性催化氢化1,3-二酮 2 通过新的环化 - 扩展反应产生九元含氮杂环 6。通过合成一系列结构相关的化合物，已经对这种新型扩环反应所需的结构和官能团参数进行了广泛而彻底的研究；主要是通过修改、替换和替换 2 中包含的各种功能。此外，我们报告了一系列新的 2-甲基-2-(ω-N-phthalimidoalkyl)-indan-1,3-diones 41、45 和 53 的合成，其中两个，如母体 2-苯基取代的 indan- 1,3-二酮 2 也经历了一种新的环化 - 扩展反应，产生八元和九元含氮环。然而，在这些