2-氯-3-(2-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮 | 892-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯-3-(2-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮
• 中文别名: 吡啶,2-(1H-1,2,3-三唑-5-基)-
• 英文名称: 2-chloro-3-(2-methylphenyl)quinazoline-4(3H)-one
• 英文别名: 2-chloro-3-o-tolyl-3H-quinazolin-4-one；2-Chlor-4-oxo-3-o-tolyl-3,4-dihydro-chinazolin；2-chloro-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one；2-chloro-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 892-15-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD07345536
• 分子量: 270.718
• InChiKey: GNVGJCGMPCQWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(2-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 N-hydroxy pivalamide 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以58%的产率得到indolo<2,1-b>quinazolin-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的碳？氢键官能团用于合成吲哚并喹唑啉酮

  摘要：

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400078
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-tolyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-氯-3-(2-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的碳？氢键官能团用于合成吲哚并喹唑啉酮

  摘要：

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400078

文献信息

• Palladium(0)‐Catalyzed CarbonHydrogen Bond Functionalization for the Synthesis of Indoloquinazolinones
  作者：Chihiro Tsukano、Masataka Okuno、Hiromi Nishiguchi、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/adsc.201400078

  日期：2014.5.5

  methods for the compound are simple and direct, but are not effective for the direct synthesis of indoloquinazolinone with a methylene group at the C‐6 position. A palladium(0)‐catalyzed cyclization of chloroquinazolinone via CH functionalization was developed for a concise synthesis of indoloquinazolinone derivatives. The presence of a substituent at the C‐6 position is important for obtaining the

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。