[RuCl2[PPh2(2,6-Me2C6H3)]2]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuCl2[PPh2(2,6-Me2C6H3)]2]
• 英文别名: Dichlororuthenium;(2,6-dimethylphenyl)-diphenylphosphane
• 化学式: C₄₀H₃₈Cl₂P₂Ru
• 分子量: 752.665
• InChiKey: YQMZXHMCWVUQHS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2[PPh2(2,6-Me2C6H3)]2] 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到[RuI2[PPh2(2,6-Me2C6H3)]2]
  参考文献：
  名称：

  非经典与经典金属……H3C−C 相互作用：通过中子衍射、数据库分析、溶液动力学和 DFT 研究准确表征 14 电子钌 (II) 系统

  摘要：

  复杂的 RuCl(2)[PPh(2)(2,6-Me(2)C(6)H(3))](2) (1) 的中子衍射研究定义了 delta agostic 相互作用的精确性质在不饱和金属中心和二甲苯基取代基的两个邻甲基之间。CH(3) 碳原子位于 RuP(2) 赤道平面，Ru...C 距离为 2.637(7) 和 2.668(6) A，而四个短 Ru.H 距离（从 2.113(11) 到 2.507 (11) A) 表明每个甲基与两个 CH 键相互作用。对具有 beta、gamma、delta 和 epsilon M...H(3)CC 部分的 X 射线结构的调查（之前没有报道中子数据）显示角度 MC-C 与CC 键周围的甲基。因此，激动相互作用跨越经典 (M...eta(2)-HC) 和非经典 (M...eta(3)-H(2)C) 类型之间的范围。1 的解决方案研究显示平衡其两个邻位 CH(3) 组的环

  DOI：

  10.1021/ja038986a
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 (2,6-dimethylphenyl)diphenylphosphine 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到[RuCl2[PPh2(2,6-Me2C6H3)]2]
  参考文献：
  名称：

  [RuCl2{PPh2(2,6-Me2C6H3)}2]: A Neutral 14-Electron Ruthenium(II) Complex with Two Agostic Interactions

  摘要：

  标题化合物中，(2,6-二甲基苯基)二苯基膦展示了“双齿”配体行为：在钌原子的近似八面体环境中，两个配位位点被两个对位甲氧基的甲基基团占据。核磁共振研究和X射线分析（见图片）表明，甲基基团作为弱供体，形成了两个强的agostic Ru⋅⋅⋅C-H相互作用。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990601)38:11<1629::aid-anie1629>3.0.co;2-l

文献信息

• [EN] RUTHENIUM COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND USE AS CATALYSTS<br/>[FR] COMPLEXES DE RUTHENIUM, PREPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME CATALYSEURS
  申请人：UNIV DEGLI STUDI UDINE

  公开号：WO2005051965A3

  公开（公告）日：2008-01-03
• Cyclometalated Ruthenium(II) Complexes as Highly Active Transfer Hydrogenation Catalysts
  作者：Walter Baratta、Paolo Da Ros、Alessandro Del Zotto、Alessandra Sechi、Ennio Zangrando、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1002/anie.200454199

  日期：2004.7.5
• 10.1021/om0494081
  作者：Baratta, Walter、Zotto, Alessandro Del、Esposito, Gennaro、Sechi, Alessandra、Toniutti, Micaela、Zangrando, Ennio、Rigo, Pierluigi

  DOI：10.1021/om0494081

  日期：——