4-chloro-3,5-bistrifluoromethyl-1H-pyrazole | 287966-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-chloro-3,5-bistrifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole；4-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 287966-51-2
• 化学式: C₅HClF₆N₂
• 分子量: 238.52
• InChiKey: CBZZNONQUSUHMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,5-bistrifluoromethyl-1H-pyrazole 反应 4.0h， 生成 [HB(4-Cl-3,5-(CF₃)₂Pz)₃]Ag(THF)
  参考文献：
  名称：

  带有六个三氟甲基和三个其他吸电子取代基的三（吡唑基）硼酸酯配体的 银（i）配合物†

  摘要：

  两种新的三（吡唑基）硼酸盐[HB（4-Cl-3,5-（CF 3）2 Pz）3 ] -和[HB（4-（NO 2）-3,5-（CF 3）]通过使4-Cl-3,5-（CF 3）2 PzH或4-（NO 2）反应合成了不仅高度氟化而且还负载有其他吸电子取代基的2 Pz）3 ] -。-3,5-（CF 3）2 PzH与NaBH 4在氮气下以无溶剂工艺进行处理，并在四氢呋喃（THF）或乙醚（Et 2O），作为它们的THF或Et 2 O加合物。这些钠盐与AgOTf在THF中的复分解反应生成[HB（4-Cl-3,5-（CF 3）2 Pz）3 ] Ag（THF）和[HB（4-（NO 2）-3,5- （CF 3）2 Pz）3 ] Ag（THF）。相应的顺式环辛烯（c -COE）配合物[HB（4-Cl-3,5-（CF 3）2 Pz）3 ] Ag（c -COE）和[HB（4-（NO 2）-3通过用顺式置换THF获得5-（CF

  DOI：

  10.1039/c3dt52152d
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)吡唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-3,5-bistrifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20040162282A1

文献信息

• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• Substituted piperazines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20040162282A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• Fluorination agent and preparation and use of same
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06417361B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The invention disclose a hydrogen fluoride containing composition comprising hydrogen fluoride and a compound which is liquid in the standard state (25° C., 1 atmosphere) and has a boiling point of 120° C. or more and pka of 12 or more at 25° C., and use of the composition for a fluorination agent. The compound which can be preferably used is represented by the formula (1): wherein R1 to R4 are a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group and can be the same or different, and R1 or R2 or R3 and R4 can bond to form a ring having a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atom, or R1 and R3 can bond to form a ring having a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atom. The fluorination agent of the invention exerts effect with a similar reaction mechanism to hydrogen fluoride, can be applied to the halogen exchange reaction of a halogen containing organic compound, and can produce a fluorine containing compound with safety and ease without specific equipment or technique.

  该发明揭示了一种含氢氟酸的组合物，包括氢氟酸和一种在标准状态（25°C，1大气压）下为液体且沸点为120°C或更高，pKa在25°C时为12或更高的化合物，并且该组合物用作氟化剂。可以优选使用的化合物由以下式（1）表示：其中R1至R4是取代或未取代的烷基或芳基，并且可以相同也可以不同，R1或R2或R3和R4可以结合形成具有氮原子或氮原子和其他杂原子的环，或者R1和R3可以结合形成具有氮原子或氮原子和其他杂原子的环。该发明的氟化剂具有类似于氢氟酸的反应机制，可应用于含卤素的有机化合物的卤素交换反应，并且可以在没有特定设备或技术的情况下安全、轻松地制备含氟化合物。
• Trinuclear Copper(I) and Silver(I) Adducts of 4-Chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate and 4-Bromo-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate
  作者：Champika V. Hettiarachchi、Manal A. Rawashdeh-Omary、Daniel Korir、Jehan Kohistani、Muhammed Yousufuddin、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1021/ic402080y

  日期：2013.12.2

  = Cu or Ag) containing a heavier halide at the pyrazolyl ring 4-positions are reported. The Cu2O and Ag2O react with [4-Cl-3,5-(CF3)2Pz]H or [4-Br-3,5-(CF3)2Pz]H to form the corresponding metal pyrazolates, which are trinuclear adducts of the type [4-X-3,5-(CF3)2Pz]M}3 with a nine-membered M3N6 metallacyclic core. They also feature relatively short M···Cl or M···Br intertrimer separations (∼ 3.6 Å)

  [4-X-3,5-（CF 3）2 Pz] M} 3（X = Cl或Br，M = Cu或Ag）在吡唑基环4上具有较重卤化物的合成，结构和光致发光性质-位置被报告。Cu 2 O和Ag 2 O与[4-Cl-3,5-（CF 3）2 Pz] H或[4-Br-3,5-（CF 3）2 Pz] H反应形成相应的金属吡唑盐，是[4-X-3,5-（CF 3）2 Pz] M} 3类型的三核加合物，具有九元M 3 N 6金属环芯。它们还具有相对较短的M··Cl或M··Br间三聚体间隔（〜3.6Å），导致固态的超分子聚集体。与4-H类似物[3,5-（CF 3）2 Pz] M} 3截然不同，本文所述的四种络合物均未显示出短的三聚体金属-金属相互作用（如最接近的M···M间距为距离大于5.0Å）。[4-X-3，5-（CF 3）2 Pz] M} 3加合物即使在室温下也显示出明亮的光致发光。光物理数据表明，[4-X-3
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Pennell Andrew M.K.

  公开号：US20080261987A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一种作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，已经在动物炎症测试中进一步确认，这是CCR1标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。