N-(5-amino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide | 1374431-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-(5-amino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
• CAS: 1374431-94-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₆O₄
• 分子量: 472.503
• InChiKey: FAASYTPMWZXZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  136.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-amino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide 在 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(5-amino-4-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Utilization of DmbNHNH2 in the synthesis of amino-substituted 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenols

  摘要：

  (2,4-二甲氧基苄基)肼(DmbNHNH₂)用于合成Dmb保护的4-((3,5-二氨基-1H-吡唑-4-基)偶氮基)苯酚。这种明确的吡唑环内氮原子保护使得能够制备氨基取代的4-((3,5-二氨基-1H-吡唑-4-基)偶氮基)苯酚，这些化合物无法通过直接取代获得。在Dmb基团存在下，Boc基团可以被选择性裂解。©2012 Elsevier Ltd.所有权利保留。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.063
• 作为产物：
  描述：

  4-((3,5-diamino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenol 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-(5-amino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Utilization of DmbNHNH2 in the synthesis of amino-substituted 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenols

  摘要：

  (2,4-二甲氧基苄基)肼(DmbNHNH₂)用于合成Dmb保护的4-((3,5-二氨基-1H-吡唑-4-基)偶氮基)苯酚。这种明确的吡唑环内氮原子保护使得能够制备氨基取代的4-((3,5-二氨基-1H-吡唑-4-基)偶氮基)苯酚，这些化合物无法通过直接取代获得。在Dmb基团存在下，Boc基团可以被选择性裂解。©2012 Elsevier Ltd.所有权利保留。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.063