2-MeC6H4NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2 | 1226638-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-MeC6H4NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2
• 英文别名: 1-Di(propan-2-yloxy)phosphinothioyl-3-(2-methylphenyl)thiourea；1-di(propan-2-yloxy)phosphinothioyl-3-(2-methylphenyl)thiourea
• CAS: 1226638-29-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N₂O₂PS₂
• 分子量: 346.455
• InChiKey: GKTUAIDKUIDTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-MeC6H4NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2 、 cadmium(II) acetate dihydrate 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到Cd[2-MeC6H4NHC(S)NP(S)(O(i)Pr)2-S,S']2
  参考文献：
  名称：

  Zn（II），Cd（II）和Ni（II）与N-硫代磷酸化硫脲RC（S）NP（S）（O i Pr）2（R = MeNH，2-MeC 6 H 4 NH ）的合成和表征，2,6-Me 2 C 6 H 3 NH，2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NH，2-Py（6-Me）NH）

  摘要：

  N-硫代磷酰基硫脲的钾盐的反应RC（S）NHP（S）（O i Pr）2（R = MeNH，HL I ; 2-MeC 6 H 4 NH，HL II ; 2,6-Me 2 C 6 H 3 NH，HL III ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NH，HL IV ; 2-Py（6-Me）NH，HL V）与Zn（II）和Cd（II）的EtOH水溶液导致络合物[Zn（L I–V - S，S '）2 ]（[ZnL I–V 2 ]）和[Cd（L I–V - S，S '）2 ]（[CdL I–V 2 ]）。钾盐KL V与Ni（II）在EtOH水溶液中的反应生成络合物[Ni（2-Py（6-Me）NHC（S）NP（S）（O i Pr）2 - N（Py），N（P），S）2 ]（[NiL V 2 ]），其中金属阳离子由两个去质子化的配体L V配位通过吡啶和磷酰胺的氮原子，以及PS的硫原子。通过NMR光谱研究

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.01.021

文献信息

• Tetraphenylphosphonium salts of N-thiophosphorylated thiobenzamide, mono-thioureas or bis-thioureas
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1002/hc.20607

  日期：——

  Reaction of the sodium salts of RC(S) NHP(S)(O-i-Pr)2 (R = Ph, HLI; PhNH, HLII; 2-MeC6H4NH, HLIII; 2,6-Me2C6H3NH, HLIV; 2,4,6-Me3C6H2NH, HLV) or Z[NHC(S)NHP(S)(O-i-Pr)2]2 (Z = o-C6H4, H2LVI; 1,2-CH2CH2, H2LVII) with PPh4Br in 96% aqueous EtOH leads to the compounds of formulae PPh4LI–V and (PPh4)2LVI,VII. Compounds obtained were investigated by 1H and 31P1H} NMR spectroscopy, ES mass spectrometry

  RC(S) NHP(S)(Oi-Pr)2 钠盐的反应 (R = Ph, HLI; PhNH, HLII; 2-Me NH, HLIII; 2,6-Me2C6H3NH, HLIV; 2,4,6 -Me3C6H2NH, HLV) 或 Z[NHC(S)NHP(S)(Oi-Pr)2]2 (Z = o-C6H4, H2LVI; 1,2-CH2CH2, H2LVII) 与 PPh4Br 在 96% EtOH 水溶液中导致式 PPh4LI–V 和 (PPh4)2LVI,VII 的化合物。获得的化合物通过 1 H 和 31 P1H} NMR 光谱、ES 质谱和微量分析进行研究。PPh4LI 从 EtOH 水溶液 (1:1, v/v) 中重结晶导致形成 PhC(S)NHP(O)(Oi-Pr)2 (HQ)。HQ 的晶体结构显示是先前报道的结构的多晶型物。© 2010 Wiley Periodicals
• Intramolecular hydrogen bonding controls 1,3-N,S- vs. 1,5-S,S′-coordination in NiII complexes of N-thiophosphorylated thioureas RNHC(S)NHP(S)(OiPr)2
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Michael Bolte、Monika Srebro、Mariusz Mitoraj、André Uthe、Axel Klein、Martin Köckerling

  DOI：10.1039/c0dt01382j

  日期：——

  planar trans-S2S′2 ([NiLV2]) environment formed by the CS and PS sulfur atoms of two deprotonated ligands. DFT calculations confirmed that the [Ni(LII–IV-N,S)2] isomers are more stable (by 16–21 kcal mol−1) than the corresponding [Ni(LII–IV-S,S′)2] conformers. The main reason for higher stability of the 1,3-N,S vs. 1,5-S,S′ isomers is the formation of intramolecular N–H⋯SP hydrogen bonds. In solution

  去质子化的N-硫代磷酸化硫脲RNHC（S）NHP（S）（O i Pr）2（R = Ph，HL I ; 2-MeC 6 H 4 –，HL II ; 2,6-Me 2 C 6 H 3 –，HL III ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 –，HL IV ; Me–，HL V）与Ni II导致下式为[ NiL I –V 2 ]的配合物。通过单晶X射线衍射分析阐明了硫脲HL II–V和固体中的配合物[ NiL II –V 2 ]的分子结构。在配合物中，发现金属处于由C S硫原子和P–N氮原子形成的方形平面反式N 2 S 2（[NiL II–IV 2 ]）环境中，或处于方形平面中反式-S 2 S' 2（[NIL V 2 ]由C构成）环境中S和P两个去质子化的配体的S硫原子。DFT计算证实[Ni（L II–IV - N，S）2 ]异构体比相应的[Ni（L II–IV - S，S '）2更加稳定（异构体为16–21