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3,5-Bis-<4-methoxy-phenyl>-toluol | 117898-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Bis-<4-methoxy-phenyl>-toluol
英文别名
4,4''-dimethoxy-5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl;1,3-Bis(4-methoxyphenyl)-5-methylbenzene
3,5-Bis-<4-methoxy-phenyl>-toluol化学式
CAS
117898-24-5
化学式
C21H20O2
mdl
——
分子量
304.389
InChiKey
PBQZLLCXXSIHDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141 °C
  • 沸点:
    443.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含间-三联苯基外围基团和4,4'-联吡啶核的树枝状聚合物的合成和电化学性能
    摘要:
    携带Frechet型聚(芳基醚)树突米三联苯周组分别由会聚方法合成到第二代。用树枝状溴化物简单地将4,4'-联吡啶季铵化得到相应的包含4,4'-联吡啶核的树枝状大分子。获得了所有树枝状聚合物的电化学参数,并且随着树枝状聚合物产生的增加,第一和第二氧化还原过程的半波电势均移至较小的负值。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.08.093
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二溴甲苯4-甲氧基苯硼酸 在 C26H18Cl2N6NiO2potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到3,5-Bis-<4-methoxy-phenyl>-toluol
    参考文献:
    名称:
    八面体镍(II)苯甲酰complex配合物的合成,结构和催化应用:芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应
    摘要:
    摘要描述了一种简单的合成新的八面体镍(II)配合物的方法,该配合物包含4-氯-苯甲酸吡啶-2-基亚甲基-酰肼配体(HL,其中H表示可解离的质子)。已通过元素分析,ESI-MS,光谱方法和单晶X射线晶体学建立了具有式[Ni(μ3-O,N,NL)2]的配合物的表征。此外,在溶剂,碱和催化剂负载的优化条件下,发现新的络合物可作为取代的芳基溴化物(单溴化物和二溴化物)与各种具有不同电子效应的芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应的活性均相催化剂。联苯和三苯衍生物的分离产率中等至优异。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2016.05.015
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文献信息

  • [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES POMPE À EFFLUX BACTÉRIENNES
    申请人:UNIV RUTGERS
    公开号:WO2017147335A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
    本文公开了式I的化合物及其盐。还公开了包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。
  • Palladium(ii) thiocarboxamide complexes: synthesis, characterisation and application to catalytic Suzuki coupling reactions
    作者:Elangovan Sindhuja、Rengan Ramesh、Yu Liu
    DOI:10.1039/c2dt12243j
    日期:——
    and were found to have much greater activity, without using any promoting additives or phase transfer agent under aerobic conditions. Higher reaction rates are obtained by varying R substituents on the aromatic ring of pyridine-2-thiocarboxamide. The effect of other variables on the cross-coupling reaction, such as temperature, solvent and base, is also reported.
    已经开发出一种简单的方法,可以从N-取代的吡啶-2-代羧酰胺配体与PdCl 2(PPh 3)2的反应合成(II)配合物。新的络合物在普通溶剂中非常易溶,并且已得到充分表征(元素分析,FT-IR,1 H,31 P,13C-NMR),包括X射线衍射分析。确定了所有配合物的分子结构,并揭示了Pd周围正方形平面几何形状的存在,几乎没有畸变。在电子减活的芳基和杂芳基化物的Suzuki偶联中测试了该配合物,发现该配合物具有更大的活性,而在需氧条件下不使用任何促进添加剂或相转移剂。通过改变芳族环上的R取代基可以获得更高的反应速率吡啶-2-代羧酰胺。还报道了其他变量对交叉偶联反应的影响,例如温度,溶剂和碱。
  • Bacterial efflux pump inhibitors
    申请人:RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY
    公开号:US10836706B2
    公开(公告)日:2020-11-17
    Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
    本文公开了式 I 化合物及其盐类。还公开了包含式 I 化合物的组合物以及使用式 I 化合物的方法。
  • Cu <sup>II</sup> /TEMPO‐Catalyzed Enantioselective C(sp <sup>3</sup> )–H Alkynylation of Tertiary Cyclic Amines through Shono‐Type Oxidation
    作者:Pei‐Sen Gao、Xin‐Jun Weng、Zhen‐Hua Wang、Chao Zheng、Bing Sun、Zhi‐Hao Chen、Shu‐Li You、Tian‐Sheng Mei
    DOI:10.1002/anie.202005099
    日期:2020.8.24
    AbstractA novel strategy for asymmetric Shono‐type oxidative cross‐coupling has been developed by merging copper catalysis and electrochemistry, affording C1‐alkynylated tetrahydroisoquinolines with good to excellent enantioselectivity. The use of TEMPO as a co‐catalytic redox mediator is crucial not only for oxidizing a tetrahydroisoquinoline to an iminium ion species but also for decreasing the oxidation potential of the reaction. A novel bisoxazoline ligand is also reported.
  • Gompper,R.; Christmann,O., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1795 - 1799
    作者:Gompper,R.、Christmann,O.
    DOI:——
    日期:——
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