5-bromo-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1168106-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-bromo-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1168106-60-2
• 化学式: C₇H₆BrN₃O
• 分子量: 228.048
• InChiKey: MZXNBIPJCIKUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF TRPML, THEIR COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE TRPML, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure relates to pharmaceutical compounds of the Formulas I, Ia, Ib, or Ic or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. Also provided are methods of use of TRPML modulators for treating disorders, the modulators including compounds of the Formulas I, Ia, Ib, or Ic. Such methods of use include treatment of ciliopathies.

  公开号：

  WO2023055912A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-bromo-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶碳环核苷的合成及抗HCV活性

  摘要：

  摘要本研究包括探索基于 4-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶碳环核苷（4a-g）的新型核苷模拟物，该核苷通过10-15个合成步骤合成并充分表征。我们报告了 4a-g 的抗 HCV 活性和细胞毒性。通过单晶 X 射线衍射分析化合物 4a，其显示具有 2'-内构象和反碱配置 (χ = -125.7°) 的环戊烯环中存在一些褶皱。

  DOI：

  10.1080/15257770.2016.1163374

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080682A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to novel compounds that are CGRP receptor antagonists, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of migraine, headache, and cluster headache.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。
• PYRROLOPYRIMIDINE ITK INHIBITORS
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200048262A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Disclosed herein are arylpyridinone compounds and compositions useful in the treatment of ITK mediated diseases, such as inflammation, having the structures of Formulas (I)-(IV): wherein the R groups, m, n, and X are as defined in the detailed description. Methods of inhibition of ITK activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种芳基吡啶酮化合物和组合物，适用于治疗由ITK介导的疾病，如炎症，其结构如下式（I）-（IV）： 其中R基团，m，n和X的定义如详细描述中所述。还提供了在人类或动物主体中抑制ITK活性的方法。
• Pyrrolopyrimidine ITK inhibitors
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11021482B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed herein are arylpyridinone compounds and compositions useful in the treatment of ITK mediated diseases, such as inflammation, having the structures of Formulas (I)-(IV): wherein the R groups, m, n, and X are as defined in the detailed description. Methods of inhibition of ITK activity in a human or animal subject are also provided.

  本文公开的是芳基吡啶酮化合物和组合物，可用于治疗 ITK 介导的疾病，如炎症，其结构如式 (I)-(IV) 所示： 其中 R 基团、m、n 和 X 如详细说明中所定义。还提供了抑制人或动物体内 ITK 活性的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ITK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRIMIDINE ITK
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020033955A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Disclosed herein are arylpyridinone compounds and compositions useful in the treatment of ITK mediated diseases, such as inflammation, having the structures of Formulas (I) -(IV): wherein the R groups, m, n, and X are as defined in the detailed description. Methods of inhibition of ITK activity in a human or animal subject are also provided.