(S)-benzyl 1-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-4-(pyridin-2-yl)butan-2-ylcarbamate | 1228183-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 1-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-4-(pyridin-2-yl)butan-2-ylcarbamate
• 英文别名: Z-Trp-CH2-2-(pyridyl)；benzyl N-[(2S)-1-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-4-pyridin-2-ylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1228183-61-6
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 413.476
• InChiKey: ZUCMHFUIWFHEAY-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethyl]carbamate 、 2-pyridylmethyllithium 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 、 (S)-benzyl 1-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-4-(pyridin-2-yl)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Amino Acyl Conjugates of Nitrogen Heterocycles as Potential Pharmacophores

  摘要：

  2-Methyl- and 4-methylpyridine and 2-methylquinoline are converted by benzotriazole-activated (Cbz)-protected amino acids into chiral potential novel pharmacophore aminoacyl conjugates (33-53%).

  DOI：

  10.1021/jo100625y