Benzyl 2-(4-aminophenyl)-2-oxoacetate | 77764-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-(4-aminophenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 77764-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: IJDMANZRXHBEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-acetylaminophenylglyoxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Benzyl 2-(4-aminophenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  温和，快速，方便的α-酮酸酯化

  摘要：

  描述了一种与烷基氯甲酸酯酯化α-酮酸的新方法，该方法可与许多官能团相容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71114-2

文献信息

• DOMAGALA J. M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 52, 4997-5000
  作者：DOMAGALA J. M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SYNTHESIS METHOD FOR BORONIC ACID ESTER COMPOUND, AND SODIUM SALT OF BORONIC ACID ESTER COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉ ESTER D'ACIDE BORONIQUE, ET SEL DE SODIUM DE COMPOSÉ ESTER D'ACIDE BORONIQUE ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE<br/>[JA] ボロン酸エステル化合物の合成方法、ボロン酸エステル化合物のナトリウム塩及びその合成方法
  申请人：KOBELCO ECO SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2019142854A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  煩雑な化学的手法や取り扱いに注意を要する試薬類を必要とせず少ない工程数で簡便にボロン酸エステル化合物を効率高く安価に合成できる技術を構築する。更に、新規な化合物であるボロン酸エステル化合物のナトリウム塩、及び、その合成技術を構築する。反応溶媒中で、有機塩化物とナトリウムを分散溶媒に分散させた分散体とを反応させて有機ナトリウム化合物を得て、得られた有機ナトリウム化合物と、ホウ酸エステル化合物とを反応させて、ボロン酸エステル化合物又はボロン酸エステル化合物のナトリウム塩を得る工程、を有する、ボロン酸エステル化合物又はボロン酸エステル化合物のナトリウム塩の合成方法、並びに、ボロン酸エステル化合物のナトリウム塩。
• A mild, rapid, and convenient esterification of α-keto acids
  作者：John M. Domagala

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71114-2

  日期：1980.1

  A new method for the esterification of a α-keto acids with alkyl chloroformates is described, which is compatible with many functional groups.

  描述了一种与烷基氯甲酸酯酯化α-酮酸的新方法，该方法可与许多官能团相容。