摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-<acetamido>benzoic acid | 140934-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<acetamido>benzoic acid
英文别名
2-[[2-(N-benzyl-4-methoxyanilino)acetyl]amino]benzoic acid
2-<<N-benzyl-N-(4-methoxyphenyl)amino>acetamido>benzoic acid化学式
CAS
140934-51-6
化学式
C23H22N2O4
mdl
——
分子量
390.439
InChiKey
KHVCQFBRXSLUBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<acetamido>benzoic acid 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 三氯氧磷 作用下, 生成 11-chloro-7-methoxy-10H-indolo<3,2-b>quinoline
    参考文献:
    名称:
    Chang, Ming-rong; Takeuchi, Yasuo; Hashigaki, Kuniko, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 147 - 152
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基-4-甲氧基苯胺2-chloroacetamidobenzoic acidN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 12.0h, 以56%的产率得到2-<acetamido>benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    稠合喹啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性。二。新颖的4-和7-羟基吲哚并[3,2-b]喹啉。
    摘要:
    制备了新的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物(1c-f),其在前导化合物1a的4位或7位带有甲氧基或羟基,并在小鼠中具有抗P388的抗肿瘤活性。被检查。除4-羟基衍生物(1d)外,它们均显示出显着的活性。在这些化合物中,7-羟基衍生物(1f)是最有效的化合物(最佳剂量= 50 mg / kg,治疗组/对照组的中位生存时间(T / C)大于330%,治愈= 5 / 6)。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.528
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Antitumor Activity of Fused Quinoline Derivatives. II. Novel 4- and 7-Hydroxyindolo(3,2-b)quinolines.
    作者:Masatoshi YAMATO、Yasuo TAKEUCHI、Ming-rong CHANG、Kuniko HASHIGAKI
    DOI:10.1248/cpb.40.528
    日期:——
    Novel indolo[3,2-b]quinoline derivatives (1c--f), which carried a methoxy or a hydroxy group at the 4- or 7-position of the lead compound 1a, were prepared and their antitumor activities against P388 in mice were examined. Except for the 4-hydroxy derivative (1d), these showed remarkably potent activity. Among these compounds, the 7-hydroxy derivative (1f) was the most potent one (optimal dose = 50
    制备了新的吲哚并[3,2-b]喹啉衍生物(1c-f),其在前导化合物1a的4位或7位带有甲氧基或羟基,并在小鼠中具有抗P388的抗肿瘤活性。被检查。除4-羟基衍生物(1d)外,它们均显示出显着的活性。在这些化合物中,7-羟基衍生物(1f)是最有效的化合物(最佳剂量= 50 mg / kg,治疗组/对照组的中位生存时间(T / C)大于330%,治愈= 5 / 6)。
  • US5741926A
    申请人:——
    公开号:US5741926A
    公开(公告)日:1998-04-21
  • Chang, Ming-rong; Takeuchi, Yasuo; Hashigaki, Kuniko, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 147 - 152
    作者:Chang, Ming-rong、Takeuchi, Yasuo、Hashigaki, Kuniko、Yamato, Masatoshi
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐