1-butoxy-2-phenylsulfanyl-ethane | 100520-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-butoxy-2-phenylsulfanyl-ethane
• 英文别名: 1-Butoxy-2-phenylmercapto-aethan；1-Butoxy-2-phenylmercaptoethane；2-butoxyethylsulfanylbenzene
• CAS: 100520-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: MGSKBUYKFSLSBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0064 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butoxy-2-phenylsulfanyl-ethane 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 生成 2-氯乙基苯基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Prileshaewa; Schostakowskii, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1104,1109; engl. Ausg. S. 1071, 1075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-butoxy-2-phenylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  DE887504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Origin of<i>π</i>-Facial Diastereoselection in Hydride Reduction of Piperidones. The Importance of Ground-State Effects
  作者：Shuji Tomoda、Takatoshi Senju

  DOI：10.1246/cl.1999.625

  日期：1999.7

  The exterior frontier orbital extension model (the EFOE Model) strongly suggested that the ground-state conformation (steric effects) and the anisotropic frontier orbital (LUMO) extension over π-faces may be the origin of the π-facial diastereoselection in hydride reductions of substituted piperidones.

  外部前沿轨道扩展模型（EFOE 模型）强烈表明基态构象（空间效应）和各向异性前沿轨道（LUMO）在 π 面上的扩展可能是氢化物还原中 π 面非对映选择的起源取代哌啶酮。
• Synthesis of vinylcyclopentanes from vinylcyclopropanes and alkenes promoted by benzenethiyl radical
  作者：Katsukiyo Miura、Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80701-7

  日期：1988.1
• Yamagishi, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1361
  作者：Yamagishi

  DOI：——

  日期：——
• DE887504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OHTA, HIROMICHI;MATSUMOTO, SHINSUKE;OKAMOTO, YASUSHI;SUGAI, TAKESHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 625-628
  作者：OHTA, HIROMICHI、MATSUMOTO, SHINSUKE、OKAMOTO, YASUSHI、SUGAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——