2-amino-3,5-dichloro-N-methylbenzamide | 1006619-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,5-dichloro-N-methylbenzamide
• CAS: 1006619-98-2
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 219.07
• InChiKey: AIBHDLIMTNQRDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,5-dichloro-N-methylbenzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 以69.4%的产率得到2-amino-3,5-dichloro-N-methylthiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-二卤代硫代苯甲酰胺类杀虫剂

  摘要：

  本发明公开了一种3,5‑二卤代硫代苯甲酰胺类杀虫剂及其制备方法和用途，其结构如通式I所示：式I中：R1选自Cl或Br；R2选自异丙基；R3选自H。可用于农业或林业害虫的防治。

  公开号：

  CN105153113B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯靛红酸酐 在 甲胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-amino-3,5-dichloro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种含三氟甲基吡啶的酰基硫脲或酰基脲类衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种含三氟甲基吡啶的酰基硫脲和酰基脲类衍生物及其应用。其结构如通式I所示。式中，对R1、R2、R3、X等基团的限定如说明书中所示。通式I所示的化合物具有优异的杀虫活性，可以用来防治可以用来防治棉铃虫、小菜蛾以及褐飞虱等害虫，也可以用来防治TMV以及CMV等植物病毒病。

  公开号：

  CN110526863B

文献信息

• 一种2-氨基-3,5-二氯-N-甲基苯甲酰胺的合成方法
  申请人：江西省科学院应用化学研究所

  公开号：CN112142620B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明涉及一种2‑氨基‑3,5‑二氯‑N‑甲基苯甲酰胺的合成方法，包括如下步骤：1)将靛红酸酐加入到溶剂A中，滴加甲胺溶液进行反应，反应结束，加水搅拌均匀、静置分层，提取有机相；2)向步骤1)提取到的有机相中缓慢加入三氯异氰尿酸进行反应，反应结束，除去溶剂A，加水，调节至pH为8～13，进行抽滤，抽滤后得到白色固体，用溶剂B对白色固体打浆，得到2‑氨基‑3,5‑二氯‑N‑甲基苯甲酰胺。本发明采用的三氯异氰尿酸反应活性高，氯代反应后产物在碱性条件下形成可溶性的盐，可以溶解于水中，可以很好的进行分离，整个生产过程成本较低、反应过程简单、易于生产、产率高、成品纯度高、总收益高、环境污染小，可以为工业化生产提供重要的参考。
• 一种四氯虫酰胺晶体及其制备方法
  申请人：沈阳科创化学品有限公司

  公开号：CN105801558A

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明涉及一种四氯虫酰胺晶体及其制备方法，在X射线粉末衍射中，所述四氯虫酰胺晶体在衍射角2θ为7.62°±0.2°、9.19°±0.2°、16.02°±0.2°、16.83°±0.2°、18.13°±0.2°、20.00°±0.2°、20.87°±0.2°、21.49°±0.2°、23.14°±0.2°、25.80°±0.2°、27.05°±0.2°、28.14°±0.2°、29.51°±0.2°、31.80°±0.2°、32.50°±0.2°、35.10°±0.2°、36.58°±0.2°及45.50°±0.2°的位置处显示出特征峰。
• 一种减压法制备苯甲酰胺类化合物的方法
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN110028489B

  公开（公告）日：2021-08-06

  一种制备如通式(I)所示的苯甲酰胺类化合物的方法，反应式如下：式中各基团见说明书。所述方法以3‑溴‑1‑(取代吡啶基)‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑5‑甲酸(IV)为原料，在减压条件下，经酰氯化同时氧化反应制得通式(III)所示的酰氯，酰氯(III)与取代苯胺(II)在无缚酸剂存在下，高收率地制得通式(I)所示的苯甲酰胺类化合物。
• 一种双酰胺类杀虫剂的合成方法
  申请人：山东省农药科学研究院

  公开号：CN113549051B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明公开了一种双酰胺类杀虫剂的合成方法，涉及有机合成技术领域，所述合成方法以通式(III)所示的吡唑啉羧酸类化合物和通式(II)所示的邻氨基苯甲酰胺类化合物为原料，以甲磺酰氯作为氧化剂和缩合剂一步合成通式(I)所示的双酰胺类杀虫剂。本发明的合成方法以吡唑啉羧酸类化合物和邻氨基苯甲酰胺类化合物为原料，以甲磺酰氯作为氧化剂和缩合剂，在一定的叔胺作用下同时进行偶联反应和氧化反应，在偶联反应过程中，可以同时将吡唑啉环氧化为吡唑环，制备出纯度高、收率高的双酰胺类杀虫剂，成功地替代了传统的采用氧化剂进行的氧化反应，简化了反应步骤，减少了对环境的污染，并增加反应的安全性。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。