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bis<2-<4-methyl(thiophenoxy)>benzyl> oxalate | 120454-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis<2-<4-methyl(thiophenoxy)>benzyl> oxalate
英文别名
bis[2-[4-methyl(thiophenoxy)]benzyl] oxalate;bis[[2-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]methyl] oxalate
bis<2-<4-methyl(thiophenoxy)>benzyl> oxalate化学式
CAS
120454-39-9
化学式
C30H26O4S2
mdl
——
分子量
514.666
InChiKey
CBVFLSLVBMQTNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.39
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis<2-<4-methyl(thiophenoxy)>benzyl> oxalate 以15%的产率得到2-(4-methylthiophenoxy)benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Cadogan, J. I. G.; Hutchison, H. Susan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2875 - 2880
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯2-(4-methylthiophenoxy)benzyl alcohol三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到bis<2-<4-methyl(thiophenoxy)>benzyl> oxalate
    参考文献:
    名称:
    Cadogan, J. I. G.; Hutchison, H. Susan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2875 - 2880
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cadogan, J. I. G.; Hutchison, H. Susan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2875 - 2880
    作者:Cadogan, J. I. G.、Hutchison, H. Susan、McNab, Hamish
    DOI:——
    日期:——
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