2-氨基-5-硝基-3-噻吩羧酸乙酯 | 42783-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基-3-噻吩羧酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-3-乙氧基羰基-5-硝基噻吩；2-氨基-3-乙氧羰基-5-硝基噻吩
• 英文名称: 2-amino-3-ethoxycarbonyl-5-nitrothiophene
• 英文别名: 2-Amino-5-nitrothiophen-3-carbonsaeureethylester；2-Amino-3-carboethoxy-5-nitrothiophene；2-amino-3-carbethoxy-5-nitrothiophene；Ethyl 2-amino-5-nitrothiophene-3-carboxylate
• CAS: 42783-04-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• mdl: MFCD01566377
• 分子量: 216.218
• InChiKey: UXDKVBJDZDRIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-246℃
• 沸点：
  381.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466
• 溶解度：
  4.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-3-噻吩羧酸乙酯 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHAEFER, H.;GEWALD, K., Z. CHEM., 1983, 23, N 5, 179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲氨基)-2-硝基乙烯 、 氰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到2-氨基-5-硝基-3-噻吩羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Harry; Gewald, Karl, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 5, p. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monoazo dyes which are free from water-solubilizing groups and which
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05739299A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  A process for coloring a synthetic textile material or fibre blend thereof which comprises applying to the synthetic textile material a compound or mixture thereof, which is free from water solubilizing groups, of Formula (1): A--N.dbd.N--D Formula (1) wherein A and D each independently is an optionally substituted heterocyclic or carbocyclic group and at least one of A or D carries directly at least one --SO.sub.2 F group or carries a substituent to which at least one --SO.sub.2 F group is attached except for 4-(4-fluorosulphonylphenylazo)-N,N-dimethylaniline, provided that one of A or D is not 3,5-difluorosulphonylthien-2-yl, optionally substituted 1-phenyl-pyrazol-4-yl-5-one or ##STR1## or that one of A or D does not carry an --NCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 Cl, --NCOCH.sub.2 Cl or --NCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 F substituent. The presence of one or more --SO.sub.2 F groups in a dye molecule generally improves the properties of that dye and confers surprisingly good wet fastness and light fastness properties.

  一种用于给合成纺织材料或其纤维混合物着色的方法，包括向合成纺织材料施加一个不含水溶解基团的化合物或其混合物，其化学式为(1)：A--N.dbd.N--D 化学式(1)其中A和D各自独立地是一个可选择地取代的杂环或碳环基团，且A或D中至少一个直接携带至少一个--SO.sub.2 F基团，或携带一个取代基，至少一个--SO.sub.2 F基团附着在该取代基上，但不包括4-(4-氟磺酰基苯基偶氮)-N,N-二甲基苯胺，条件是A或D中的一个不是3,5-二氟磺酰基噻吩-2-基，可选择地取代的1-苯基吡唑-4-基-5-酮或##STR1##，或者A或D中的一个不携带--NCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 Cl，--NCOCH.sub.2 Cl或--NCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 F取代基。染料分子中存在一个或多个--SO.sub.2 F基团通常会改善该染料的性能，并赋予出乎意料的良好湿度牢度和光牢度性能。
• [DE] VERWENDUNG VON THIENOPYRIMIDINEN<br/>[EN] USE OF THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] UTILISATION DE THIENOPYRIMIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005047292A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 , R3 , R4 , X und n die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf- Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  方程式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、X和n具有权利要求（1）中所述的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。
• 2-Aminothiophenes
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04108867A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  The compounds of the formula ##STR1## wherein X is a lower alkylsulphonyl, phenylsulphonyl, cyano, carbonamido, carboxylic acid or carboxylic acid ester group; Y is hydrogen, lower alkyl, phenyl or nitrophenyl; and Z is nitro, cyano or carbonamido.

  式##STR1##中的化合物，其中X是较低的烷基磺酰基、苯基磺酰基、氰基、羰基氨基、羧酸或羧酸酯基团；Y是氢、较低的烷基、苯基或硝基苯基；Z是硝基、氰基或羰基氨基。
• Use Of Thienopyrimidines
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080045529A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n have the meanings cited in claim ( 1 ). Said compounds are inhibitors of tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf-Kinases and can be used, for example, in the treatment of tumours.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X和n具有权利要求（1）中所述的含义。所述化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并可用于例如治疗肿瘤。
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to benzothienopyrimidine derivatives
  申请人：Cell Pathways

  公开号：US06432950B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions.

  苯并噻吩嘧啶衍生物，用于诱导或促进细胞凋亡、阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并特别用于阻止和治疗肿瘤，包括癌前病变和癌症病变。