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methyl (E)-4-(2,5-dihydroxyphenyl)but-3-enoate | 387400-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-4-(2,5-dihydroxyphenyl)but-3-enoate
英文别名
——
methyl (E)-4-(2,5-dihydroxyphenyl)but-3-enoate化学式
CAS
387400-88-6
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
IVXPOKZXDSYWBJ-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-4-(2,5-dihydroxyphenyl)but-3-enoate氧气 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到methyl (E)-4-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)but-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    乙烯基醌烯醇的电环闭合。2H-色烯合成。
    摘要:
    极性非质子介质中可烯化的乙烯基醌的热解可提供2H-色烯。实验证据支持两步机理,其中烯醇化之后是中间体醌甲基化物的热6π-电环反应。该方法的应用导致了香ger子幼体激素的已知结构的全合成。当可烯化的乙烯基醌是斯蒂勒偶联的产物时,可直接获得色烯环化产物。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol0167199
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基醌烯醇的电环闭合。2H-色烯合成。
    摘要:
    极性非质子介质中可烯化的乙烯基醌的热解可提供2H-色烯。实验证据支持两步机理,其中烯醇化之后是中间体醌甲基化物的热6π-电环反应。该方法的应用导致了香ger子幼体激素的已知结构的全合成。当可烯化的乙烯基醌是斯蒂勒偶联的产物时,可直接获得色烯环化产物。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol0167199
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文献信息

  • Convergent synthesis of 2H-chromenes—a formal [3+3] cycloaddition by a one-pot, three-step cascade
    作者:Kathlyn A. Parker、Thomas L. Mindt
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.068
    日期:2011.12
    In cases in which the palladium-catalyzed coupling of a bromoquinone with a vinyl stannane affords a vinyl quinone that enolizes, the resulting ortho-quinone methide undergoes an oxa-6 pi electrocyclization. Enolization is promoted by the presence of a polar additive. The net conversion is a formal [3+3] cycloaddition that gives 2H-chromenes. Because the first two steps of the cascade are catalyzed, the overall conversion is an example of multicatalysis. Yields for the optimized, one-pot protocol are dramatically improved over the conventional stepwise process. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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