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11-benzenesulfanyl-drim-7-ene | 155191-62-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-benzenesulfanyl-drim-7-ene
英文别名
——
11-benzenesulfanyl-drim-7-ene化学式
CAS
155191-62-1
化学式
C21H30S
mdl
——
分子量
314.535
InChiKey
NKEJVXYVDUVRMJ-IRFCIJBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.9±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.58
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-benzenesulfanyl-drim-7-eneOxone 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到11-benzenesulfonyl-drim-7-ene
    参考文献:
    名称:
    Studies on forskolin ring C forming reactions
    摘要:
    Labdane derivative 27 has been prepared from (E,E)-farnesol (4). Selenium- and mercury-mediated cyclization of 24 leads to compounds with the opposite configuration at C-8 as found in forskolin.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80741-9
  • 作为产物:
    描述:
    drim-7-en-11-yl (1R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-1-carboxylate 在 barium dihydroxide三丁基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 11-benzenesulfanyl-drim-7-ene
    参考文献:
    名称:
    Studies on forskolin ring C forming reactions
    摘要:
    Labdane derivative 27 has been prepared from (E,E)-farnesol (4). Selenium- and mercury-mediated cyclization of 24 leads to compounds with the opposite configuration at C-8 as found in forskolin.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80741-9
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文献信息

  • Studies on forskolin ring C forming reactions
    作者:Guido Jordine、Stefan Bick、Uwe Möller、Peter Welzel、Birgit Daucher、Gerhard Maas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80741-9
    日期:1994.4
    Labdane derivative 27 has been prepared from (E,E)-farnesol (4). Selenium- and mercury-mediated cyclization of 24 leads to compounds with the opposite configuration at C-8 as found in forskolin.
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