1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-1,7-naphthyridine | 1282040-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-1,7-naphthyridine
• CAS: 1282040-33-8
• 化学式: C₂₂H₁₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 432.466
• InChiKey: KRSXABGTULHQFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pent-4-yn-1-yl methanesulfonate 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 [Co(Cp)(CO)(dimethyl fumarate)] 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2H-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Cobalt-Catalyzed Formation of Bicyclic 3- and 4-Aminopyridines

  摘要：

  Bimolecular cobalt-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloadditions between yne-ynamides and nitriles afford bicyclic 3- or 4-aminopyridines in up to 100% yield. The high regioselectivity observed depends on the substitution pattern at the starting ynamide. Aminopyridines bearing TMS and Ts groups are efficiently deprotected in an orthogonal fashion.

  DOI：

  10.1021/ol200417p

文献信息

• Regioselective Cobalt-Catalyzed Formation of Bicyclic 3- and 4-Aminopyridines
  作者：Pierre Garcia、Yannick Evanno、Pascal George、Mireille Sevrin、Gino Ricci、Max Malacria、Corinne Aubert、Vincent Gandon

  DOI：10.1021/ol200417p

  日期：2011.4.15

  Bimolecular cobalt-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloadditions between yne-ynamides and nitriles afford bicyclic 3- or 4-aminopyridines in up to 100% yield. The high regioselectivity observed depends on the substitution pattern at the starting ynamide. Aminopyridines bearing TMS and Ts groups are efficiently deprotected in an orthogonal fashion.