2-((4-(1-hydrazonoethyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid | 1318203-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-(1-hydrazonoethyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(4-ethanehydrazonoylphenyl)carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 1318203-74-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: MLTBDQCRRQPSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(1-hydrazonoethyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid 、 N-(Acetylphenyl)-2-carboxybenzamide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以61%的产率得到2-((4-(1-((1-(4-(2-carboxybenzamido)phenyl)ethylidene)hydrazono)ethyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new phenylcarbamoylbenzoic acid derivatives and evaluation of their in vitro antioxidant activity

  摘要：

  In this study, new derivatives of phenylcarbamoylbenzoic acid were synthesized and evaluated for their in vitro antioxidant activity. The target compounds were prepared by bonding pharmacophoric moieties possessing antioxidant activity, including hydrazones, acid hydrazides, imino, Schiff's bases, and phthalimides with phenylcarbamoylbenzoic acid via simple and efficient synthetic strategies. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by physical and spectral data. The in vitro antioxidant activity was carried out using ABTS antioxidant assay. All the tested compounds showed low antioxidant activity except compound 7, which showed moderate antioxidant activity compared with ascorbic acid.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9677-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(Acetylphenyl)-2-carboxybenzamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-((4-(1-hydrazonoethyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型苯基氨基甲酰基苯甲酸类似物对抗氧化应激的计算建模、合成和抗氧化潜力

  摘要：

  一系列新的苯基氨基甲酰基苯甲酸类似物被设计、合成并评估其体外抗氧化活性，旨在寻找治疗氧化应激的先导物。目标化合物是通过简单有效的合成策略用某些官能团取代核心苯基氨基甲酰基苯甲酸部分制备的。进行了分子建模研究以评估目标化合物在 3MNG 结合袋中的识别。对接数据显示化合物8c和9a选择性结合3MNG活性位点的关键氨基酸残基。体外抗氧化活性通过ABTS抗氧化试验测定。化合物 8c、9a 和 9b 显示出高抗氧化活性，因此有望作为有效的抗氧化先导物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200183