2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 3-bromo-5-formylbenzoate | 398119-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 3-bromo-5-formylbenzoate
• CAS: 398119-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₆
• 分子量: 375.216
• InChiKey: KUULMNJTQKJQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 3-bromo-5-formylbenzoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以48%的产率得到2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 3-formyl-5-[2-[3-[2-[3-[2-[3-formyl-5-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]-5-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]-5-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxycarbonyl]phenyl]ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Reversible Polymerization Driven by Folding

  摘要：

  Bisfunctionalized m-phenylene ethynylene imine oligomers were polymerized in the polar solvent acetonitrile, resulting in high-molecular weight poly(m-phenylene ethynylene imine)s. It is hypothesized that this polymerization, which proceeds through the reversible metathesis of imine bonds, is driven by the folding of the long m-phenylene ethynylene imine chains. Upon conducting the polymerization in a series of solvents in which the m-phenylene ethynylene oligomers exhibit different folding stabilities, it was possible to correlate the molecular weight of the resulting poly(m-phenylene ethynylene imine)s with the helical stability of the corresponding oligomers. The polymerization was also demonstrated to be reversible and responsive to solvent and temperature changes.

  DOI：

  10.1021/ja026957e
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 3-bromo-5-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  含亚胺的间亚苯基亚乙炔基大环的合成和自缔合。

  摘要：

  这项研究的目的是通过确定间苯撑乙炔基大环化合物1在溶液和固体中形成π堆积聚集体的能力，来测试亚胺键作为亚苯基乙炔撑大环化合物和低聚物骨架内结构单元的适用性。州。由二胺4和二醛5高收率合成具有两个亚胺键的大环1。形成亚胺的大环化步骤在各种条件下进行，仅通过将反应物在甲醇中回流即可获得最佳收率。通过（1）1 H NMR探测1在各种溶剂中的自缔合行为。丙酮-d（6）和四氢呋喃-d（8）中的缔合常数（K（E））通过使用不确定的自缔合模型拟合浓度依赖性化学位移确定。结果表明，在含亚胺的间亚苯基亚乙炔基大环中，可以保持溶剂化驱动的分子间pi-pi堆积。有趣的是，在丙酮中，大环化合物1表现出更强的形成二聚体的趋势，而不是更高的聚集体。我们假设这种行为可能是由于偶极亚胺基之间的静电吸引。通过广角和小角X射线粉末衍射（WAXD和SAXD）研究了1的固态堆积。1的布拉格反射与六角堆积图案相符，类似于我们先前对

  DOI：

  10.1021/jo010918o

文献信息

• Synthesis and Self-Association of an Imine-Containing <i>m</i>-Phenylene Ethynylene Macrocycle
  作者：Dahui Zhao、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/jo010918o

  日期：2002.5.1

  1 to form pi-stacked aggregates in both solution and the solid state. Macrocycle 1, with two imine bonds, was synthesized in high yield from diamine 4 and dialdehyde 5. The imine-forming macrocyclization step was carried out under a variety of conditions, with the best yield obtained simply by refluxing the reactants in methanol. The self-association behavior of 1 in various solvents was probed by (1)H

  这项研究的目的是通过确定间苯撑乙炔基大环化合物1在溶液和固体中形成π堆积聚集体的能力，来测试亚胺键作为亚苯基乙炔撑大环化合物和低聚物骨架内结构单元的适用性。州。由二胺4和二醛5高收率合成具有两个亚胺键的大环1。形成亚胺的大环化步骤在各种条件下进行，仅通过将反应物在甲醇中回流即可获得最佳收率。通过（1）1 H NMR探测1在各种溶剂中的自缔合行为。丙酮-d（6）和四氢呋喃-d（8）中的缔合常数（K（E））通过使用不确定的自缔合模型拟合浓度依赖性化学位移确定。结果表明，在含亚胺的间亚苯基亚乙炔基大环中，可以保持溶剂化驱动的分子间pi-pi堆积。有趣的是，在丙酮中，大环化合物1表现出更强的形成二聚体的趋势，而不是更高的聚集体。我们假设这种行为可能是由于偶极亚胺基之间的静电吸引。通过广角和小角X射线粉末衍射（WAXD和SAXD）研究了1的固态堆积。1的布拉格反射与六角堆积图案相符，类似于我们先前对
• Reversible Polymerization Driven by Folding
  作者：Dahui Zhao、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/ja026957e

  日期：2002.8.1

  Bisfunctionalized m-phenylene ethynylene imine oligomers were polymerized in the polar solvent acetonitrile, resulting in high-molecular weight poly(m-phenylene ethynylene imine)s. It is hypothesized that this polymerization, which proceeds through the reversible metathesis of imine bonds, is driven by the folding of the long m-phenylene ethynylene imine chains. Upon conducting the polymerization in a series of solvents in which the m-phenylene ethynylene oligomers exhibit different folding stabilities, it was possible to correlate the molecular weight of the resulting poly(m-phenylene ethynylene imine)s with the helical stability of the corresponding oligomers. The polymerization was also demonstrated to be reversible and responsive to solvent and temperature changes.