N-formyl-2-(cyclohex-1-enyl)aniline | 89937-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-2-(cyclohex-1-enyl)aniline
• 英文别名: N-[2-(cyclohexen-1-yl)phenyl]formamide
• CAS: 89937-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: JFZUGVGHQDICTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-2-(cyclohex-1-enyl)aniline 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以97%的产率得到spiro[4H-3,1-benzooxazine-4,1'-2-bromocyclohexane] hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Electrophilic addition of HCl or Br-2 to N-acyl-2-(alk-2-enyl)anilines is accompanied by intramolecular cyclization of these amides to give 3,1-benzooxazine hydrochlorides or hydrobromides in high yields.

  DOI：

  10.1023/a:1011312912357
• 作为产物：
  描述：

  N-2-(溴苯基)甲酰胺 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-formyl-2-(cyclohex-1-enyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Cyclodehydration of o-vinyl anilides. A general synthesis of substituted quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a062

文献信息

• CURRAN, D. P.;KUO, SHEN-CHUN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 2063-2065
  作者：CURRAN, D. P.、KUO, SHEN-CHUN

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：R. R. Gataullin、I. S. Afonkin、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、E. V. Tal"vinskii、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1011312912357

  日期：——

  Electrophilic addition of HCl or Br-2 to N-acyl-2-(alk-2-enyl)anilines is accompanied by intramolecular cyclization of these amides to give 3,1-benzooxazine hydrochlorides or hydrobromides in high yields.
• Cyclodehydration of o-vinyl anilides. A general synthesis of substituted quinolines
  作者：Dennis P. Curran、Shen Chun Kuo

  DOI：10.1021/jo00185a062

  日期：1984.6