12-(4-formyl-3-hydroxyphenoxy)-N,N,N-trimethyldodecan-1-ammonium bromide | 1350717-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 12-(4-formyl-3-hydroxyphenoxy)-N,N,N-trimethyldodecan-1-ammonium bromide
• CAS: 1350717-48-4
• 化学式: Br*C₂₂H₃₈NO₃
• 分子量: 444.453
• InChiKey: QQBCAKKLQXJDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(4-formyl-3-hydroxyphenoxy)-N,N,N-trimethyldodecan-1-ammonium bromide 、 2-amino-3-((E)-2-hydroxy-4-methoxybenzylideneamino)maleonitrile 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到[2-((E)-4-(1-N,N,N,N-Trimethyldodecyl-12-oxyammoniumbromide)-2-hydroxybenzylideneamino)-3-((E)-2-hydroxy-4-methoxybenzylideneamino)maleonitrilato]Zn(II)
  参考文献：
  名称：

  不对称席夫碱锌（ii）配合物的聚集分子结构的合成，表征，光学吸收/荧光光谱和二阶非线性光学性质†

  摘要：

  本文通过1 H NMR，光吸收，荧光光谱和二阶非线性光学研究，报道了一系列不对称烷氧基衍生的席夫碱Zn II物种的结构和光物理性质，并在溶液中进行了详细的合成和研究。在一侧带有烷基溴化铵作为路易斯碱。总的结果表明，这些复合物存在于二氯甲烷中的溶液，作为二聚的聚集体，其中每个分子单元相互以通过分子间的Zn⋯溴另一个单元相互作用-相互作用。这代表了控制路易斯酸性席夫碱Zn II配合物的超分子结构的另一种方法。

  DOI：

  10.1039/c3dt53072h
• 作为产物：
  描述：

  4-(12-bromododecyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde 、 三甲胺 在 乙醇 作用下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到12-(4-formyl-3-hydroxyphenoxy)-N,N,N-trimethyldodecan-1-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过聚集量身定制的锌（ii）Schiff碱配合物而形成的新分子结构†

  摘要：

  该贡献报告了α-烯烃的合成，表征，1 H NMR，光吸收和荧光性质。双（水杨基亚氨基）锌（II）席夫碱复合物1，具有双脚架，烷基溴化铵衍生的侧链在 水杨基戒指。的比较1 H NMR和光学光谱性质的1与那些密切相关的两亲性烷基衍生物的允许获得见解物种的溶液中的性质。目前的数据表明存在Zn⋯Br相互作用，从而避免了分子间Zn⋯O相互作用，这通常是在没有其他配位物种的情况下发生的。通过滴铸获得的样品的SEM图像二氯甲烷1的溶液揭示了支化纳米结构的存在，与分子间Zn⋯Br相互作用一致。因此，本方法提出了用于配位金属配合物的独特的超分子体系结构的新方法。

  DOI：

  10.1039/c1nj20618d