3-chloro-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 317.177
• InChiKey: QDTLDWCOQYASGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙炔 、 3-chloro-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-phenyl-N-[(4-chlorophenyl)methylene]-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrolo[2,3-b]quinoxalines by the Pd/C-catalyzed multicomponent reaction of 1,2-dichloroquinoxaline with hydrazine hydrate, phenylacetylene, and a variety of aldehydes in water

  摘要：

  The one-pot, Pd/C-catalyzed, multicomponent reaction of 1,2-dichloroquinoxaline with hydrazine hydrate, phenylacetylene, and a variety of aldehydes provides an efficient and direct method for the preparation of N-substituted pyrrolo[2,3-b]quinoxalines in water at 70 degrees C. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.045
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基喹喔啉 在 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloro-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]quinoxalin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Krishnan; Chowdary; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 45 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krishnan; Chowdary; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 45 - 51
  作者：Krishnan、Chowdary、Dubey

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolo[2,3-b]quinoxalines by the Pd/C-catalyzed multicomponent reaction of 1,2-dichloroquinoxaline with hydrazine hydrate, phenylacetylene, and a variety of aldehydes in water
  作者：Mohammad Bakherad、Ali Keivanloo、Saeideh Jajarmi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.045

  日期：2012.3

  The one-pot, Pd/C-catalyzed, multicomponent reaction of 1,2-dichloroquinoxaline with hydrazine hydrate, phenylacetylene, and a variety of aldehydes provides an efficient and direct method for the preparation of N-substituted pyrrolo[2,3-b]quinoxalines in water at 70 degrees C. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.