2,6-dichloro-4-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzaldehyde | 177167-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzaldehyde
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde；2,6-dichloro-4-(2-trimethylsilylethynyl)benzaldehyde
• CAS: 177167-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂OSi
• 分子量: 271.218
• InChiKey: MEPVQGVXHCMAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzaldehyde 、 2-[(2,6-dichlorophenyl)-(3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Banfi, Stefano; Manfredi, Amedea; Pozz, Gianluca, Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 3, p. 179 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基硫酸氢铵 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.42h， 生成 2,6-dichloro-4-<(trimethylsilyl)ethynyl>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Banfi, Stefano; Manfredi, Amedea; Pozz, Gianluca, Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 3, p. 179 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Tetrachlorodiarylethyne-Linked Porphyrin Dimers. Effects of Linker Architecture on Intradimer Electronic Communication
  作者：Jon-Paul Strachan、Steve Gentemann、Jyoti Seth、William A. Kalsbeck、Jonathan S. Lindsey、Dewey Holten、David F. Bocian

  DOI：10.1021/ic970967c

  日期：1998.3.1

  constraints in mediating the extent of through-bond electronic communication. These constraints attenuate intradimer communication by restricting the rotation toward coplanarity of the phenyl rings of the linker and the porphyrin rings. Thus, the o-chloro groups on the linker decrease electronic communication via a steric, rather than purely electronic, mechanism.

  已通过各种静态方法和时间分辨方法详细研究了在桥联卟啉二聚体（ZnFbB（Cl（4））的锌和游离碱（Fb）组分的联苯乙炔连接基的所有邻位上引入氯基的影响光谱方法。ZnFbB（Cl（4））（（134 ps）（-）（1））的激发态能量传输速率比相应的具有未取代连接子的二聚体（ZnFbU，（24 ps））慢5倍（-）（1）），但仅略微慢于在连接子上具有邻甲基的二聚物（ZnFbB（CH（3））（4），（115 ps）（-）（1））。所有三个二聚体的氧化双锌类似物的基态空穴/电子跃迁速率都比激发态能量传输速率慢得多。在邻氯取代和邻甲基取代的阵列中，空穴/电子跳跃速率之间没有明显区别。对于邻氯-和邻甲基取代的阵列观察到的相似的基态和激发态动力学归因于扭转约束在介导键合式电子通信范围方面的优势。这些限制条件通过限制接头和卟啉环的苯环朝着共面的方向旋转而减弱了二聚体内部的通讯。因此，接头上的邻氯基团通过空间