| 98612-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 98612-13-6；98612-14-7；114222-10-5；114222-11-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: SJZKBAWXNNBMOW-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-2-methyl-1-phenyl-heptene-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 苯甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铱-N,P催化共轭烯酮双加氢制饱和醇

  摘要：

  前手性底物（如酮和烯烃）的不对称氢化是构建立体中心的重要工具，并且为此目的开发了多种催化体系。然而，由于π体系的性质不同，烯烃和酮的加氢反应通常由不同的金属配合物催化。本文介绍了添加剂对 Ir-N,P 催化的烯酮加氢影响的研究。苯甲酰胺的结合和活性催化剂的开发开启了 Crabtree 型配合物对 C=O 键加氢的新型反应模式。建议苯甲酰胺的作用是延长二氢化铱中间体的寿命，该中间体易于发生不可逆的三聚化，使催化剂失活。ee , 99/1 dr) 导致烯酮的高度立体选择性还原。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02422

文献信息

• Enhanced Cram selectivity in carbonyl alkylation via‘naked’ anions and anti-Cram selectivity via‘naked’ cuprates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Koshin Matsuoka

  DOI：10.1039/c39870000923

  日期：——

  Enhanced Cram selectivity is observed via the reaction of aldehydes (1) with ‘naked’ anions (2) prepared in situ from RM and Bu4NBr, while anti-Cram selectivity results from the reaction of (1) with ‘naked’ cuprates (4) prepared in situ from R2CuLi and Bu4NBr.

  通过醛（1）与由RM和Bu 4 NBr原位制备的'裸'阴离子（2）反应，可以观察到Cram选择性的提高，而（1）与'裸'的铜酸盐的反应产生了抗Cram选择性。4）由R 2 CuLi和Bu 4 NBr原位制备。
• Amphiphilic reactions by means of exceptionally bulky organoaluminum reagents. Rational approach for obtaining unusual equatorial, anti-Cram, and 1,4 selectivity in carbonyl alkylation
  作者：Keiji. Maruoka、Takayuki. Itoh、Minoru. Sakurai、Katsumasa. Nonoshita、Hisashi. Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00219a038

  日期：1988.5