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abutasterone | 88669-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
abutasterone
英文别名
Abudasterone;(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R,3R,5S)-2,3,5,6-tetrahydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
abutasterone化学式
CAS
88669-02-7
化学式
C27H44O8
mdl
——
分子量
496.642
InChiKey
NXKBQUXBPMOHPK-MLXSIWSOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    745.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:2eb6455899e685c6da27fd790fa99253
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醛abutasterone 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 0.17h, 生成 abutasterone-22,24-benzylidene
    参考文献:
    名称:
    虎杖的新蜕皮类固醇
    摘要:
    从该物种的前体体外培养物的甲醇提取物中分离出了五种以前未在寻常小菜蛾中报道的植物蜕皮激素。其中,已经在其他植物中鉴定出了inokosterone,pterosterone和abutasterone,而首次描述了24-hydroxyecdysone和5-hydroxyabutasterone。这些化合物的结构由相应的1 H和13 C NMR和热喷雾HPLC-MS光谱数据推论得出。所述结构的完整描述在包括C-24,这是24的立体化学分配小号,对于所有的化合物。这项作业是由13人执行的22,24-亚苄基乙缩醛衍生物的13 C NMR光谱研究。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85247-9
  • 作为产物:
    描述:
    脱皮甾酮 2,3:20,22-二缩丙酮溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 abutasterone
    参考文献:
    名称:
    天然存在的20,26-二羟基蜕皮酮是两种C-25差向异构体,它们表现出不同程度的蜕皮激素活性
    摘要:
    分离自藤蔓Vitex glabrata和pinnata V.的20,26-二羟基蜕皮激素(20,26-ECD)已显示为两种C-25差向异构体。完成了两种差向异构体的合成和分离,它们在Musca分析中显示出不同程度的蜕皮激素活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00915-6
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文献信息

  • Asymmetric dihydroxylation of stachysterone C: stereoselective synthesis of 24-epi-abutasterone
    作者:Boon-ek Yingyongnarongkul、Apichart Suksamrarn
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)83015-9
    日期:1998.3
    Stachysterone C was synthesized from 20-hydroxyecdysone (20-ECD). Sharpless asymmetric dihydroxylation of this rare ecdysteroid using osmium tetroxide and a chiral ligand afforded 24-epi-abutasterone, another rare ecdysteroid, and its C-24 epimer, abutasterone. High diastereomeric excess of the former ecdysteroid was obtained when the chiral ligands dihydroquinidine 1,4-phthalazinediyl diether and
    由20-羟基蜕皮激素(20-ECD)合成水苏糖酮C。使用四氧化和手性配体对该稀有蜕皮甾类化合物进行无尖锐的不对称二羟基化反应,得到了另一种稀有蜕皮甾类化合物24- Epi- abutasterone及其C-24差向异构体abutasterone。当使用手性配体二氢奎尼丁1,4-酞嗪二基二醚和二氢奎尼丁2,5-二苯基-4,6-嘧啶二基二醚时,可获得高的非对映体过量的前蜕皮甾类化合物。在Musca生物测定中,两种C-24差向异构蜕皮类固醇表现出相似的蜕皮激素活性。但是,它们的活性明显低于20-ECD。
  • Naturally occurring 20,26-dihydroxyecdysone exists as two C-25 epimers which exhibit different degrees of moulting hormone activity
    作者:Apichart Suksamrarn、Boon-ek Yingyongnarongkul、Nart Promrangsan
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00915-6
    日期:1998.11
    isolated from Vitex canescens, V. glabrata and V. pinnata has been shown to exist as two C-25 epimers. Synthesis and separation of the two epimers were accomplished and they exhibited different degree of moulting hormone activity in the Musca assay.
    分离自藤蔓Vitex glabrata和pinnata V.的20,26-二羟基蜕皮激素(20,26-ECD)已显示为两种C-25差向异构体。完成了两种差向异构体的合成和分离,它们在Musca分析中显示出不同程度的蜕皮激素活性。
  • New ecdysteroids from Polypodium vulgare
    作者:Josep Coll、Natàlia Reixach、Francisco Sánchez-Baeza、Josefina Casas、Francisco Camps
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85247-9
    日期:1994.1
    not previously reported in Polypodium vulgare have been isolated from methanol extracts of in vitro cultures of prothalli of this species. Among them, inokosterone, pterosterone and abutasterone had already been identified in other plants, whereas 24-hydroxyecdysone and 5-hydroxyabutasterone are described for the first time. The structure of these compounds was inferred from the corresponding 1H and
    从该物种的前体体外培养物的甲醇提取物中分离出了五种以前未在寻常小菜蛾中报道的植物蜕皮激素。其中,已经在其他植物中鉴定出了inokosterone,pterosterone和abutasterone,而首次描述了24-hydroxyecdysone和5-hydroxyabutasterone。这些化合物的结构由相应的1 H和13 C NMR和热喷雾HPLC-MS光谱数据推论得出。所述结构的完整描述在包括C-24,这是24的立体化学分配小号,对于所有的化合物。这项作业是由13人执行的22,24-亚苄基乙缩醛衍生物的13 C NMR光谱研究。
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