3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)anthracene-9,10-dione | 1269985-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 1269985-56-9
• 化学式: C₃₁H₂₆O₃
• 分子量: 446.546
• InChiKey: JBEWQUQFOUMGPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-萘醌 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  通过双位点选择性铃木 - 宫浦反应1,3-二的（三氟甲磺酸酯）（羟基）芳基化蒽醌的蒽醌类合成

  摘要：

  芳基化的蒽醌类是由不同的1,3-（二羟基）蒽醌的双（三氟甲磺酸酯）的铃木 - 宫浦反应制备。虽然双父（三氟甲磺酸酯）1,3-（二羟基）蒽醌-2-氯-1,3-二的和的反应（羟基）蒽醌进行具有非常好的位点的选择性，所述之二的相应的反应（三氟甲磺酸酯）2-氟-1,3-二芳基蒽醌不是位点选择性的，这是基于氟原子的π供电作用来解释的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.041

文献信息

• Site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyanthraquinone
  作者：Omer A. Akrawi、Munawar Hussain、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.098

  日期：2011.3

  Various aryl-substituted anthraquinones were prepared by palladium(0)-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyanthraquinone. A very good site-selectivity ill favor of position 1 was observed which can be explained by the electronic influence of the neighboring carbonyl group. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.