2,2'-((((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(methylene))diphenol | 1159429-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,2'-((((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(methylene))diphenol
• CAS: 1159429-23-8
• 化学式: C₃₉H₃₂N₂O₂
• 分子量: 560.695
• InChiKey: CLGBHGFXCPZNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2'-((((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(methylene))diphenol 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到3-[4-[9-[4-(2,4-Dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)phenyl]fluoren-9-yl]phenyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  9,9-双（4-氨基苯基）芴基苯并恶嗪的合成及其高性能热固性

  摘要：

  使用两锅法和一锅法成功制备了基于9,9-双（4-氨基苯基）芴（BAPF），苯酚和甲醛的苯并恶嗪（P-bapf）。在两锅法中，BAPF最初与2-羟基苯甲醛反应，生成9,9-双（4-（2-羟基苄叉亚氨基）亚苯基）芴。然后，硼氢化钠还原9,9-双（4-（2-羟基苄叉亚氨基亚氨基）苯基）芴的亚胺键，形成9,9-双（4-（2-羟基苄基氨基亚氨基）苯基）芴。最后，加入多聚甲醛以引起闭环缩合，形成苯并恶嗪（P-bapf）。在单锅法中，P-bapf通过使BAPF，苯酚和低聚甲醛在各种溶剂中直接反应可制得S. 在溶剂中，我们发现使用甲苯/乙醇（2/1，v / v）作为溶剂可产生最佳的纯度和收率。在制剂中未观察到凝胶化。所得的苯并恶嗪的结构通过确认1个H，13 C，1 ħ  1 H和1 ħ  13 C NMR光谱。P-bapf在275 nm的激发下在395 nm处显示出光致发光。固化后，所得的P-bapf热固性材料的T

  DOI：

  10.1002/pola.25993
• 作为产物：
  描述：

  9,9-双(4-氨基苯基)芴 、 水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2,2'-((((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(methylene))diphenol
  参考文献：
  名称：

  9,9-双（4-氨基苯基）芴基苯并恶嗪的合成及其高性能热固性

  摘要：

  使用两锅法和一锅法成功制备了基于9,9-双（4-氨基苯基）芴（BAPF），苯酚和甲醛的苯并恶嗪（P-bapf）。在两锅法中，BAPF最初与2-羟基苯甲醛反应，生成9,9-双（4-（2-羟基苄叉亚氨基）亚苯基）芴。然后，硼氢化钠还原9,9-双（4-（2-羟基苄叉亚氨基亚氨基）苯基）芴的亚胺键，形成9,9-双（4-（2-羟基苄基氨基亚氨基）苯基）芴。最后，加入多聚甲醛以引起闭环缩合，形成苯并恶嗪（P-bapf）。在单锅法中，P-bapf通过使BAPF，苯酚和低聚甲醛在各种溶剂中直接反应可制得S. 在溶剂中，我们发现使用甲苯/乙醇（2/1，v / v）作为溶剂可产生最佳的纯度和收率。在制剂中未观察到凝胶化。所得的苯并恶嗪的结构通过确认1个H，13 C，1 ħ  1 H和1 ħ  13 C NMR光谱。P-bapf在275 nm的激发下在395 nm处显示出光致发光。固化后，所得的P-bapf热固性材料的T

  DOI：

  10.1002/pola.25993