pyridine-2,5-dicarboxylic acid dibenzyl ester | 24202-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridine-2,5-dicarboxylic acid dibenzyl ester
• 英文别名: dibenzyl pyridine-2,5-dicarboxylate；2,5-Pyridindicarbonsaeuredibenzylester；Isocinchomeronsaeure-dibenzylester
• CAS: 24202-70-8
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄
• 分子量: 347.37
• InChiKey: AVCHXFWJIVVCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2,5-dicarboxylic acid dibenzyl ester 在 Copper sulfate pentahydrate 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-((benzyloxy)carbonyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  Five-membered heterocyclic derivative

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。

  公开号：

  US20060189591A1
• 作为产物：
  描述：

  pyridine-2,5-dicarboxylic acid dichloride 、 苯甲醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 pyridine-2,5-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1621537

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20200071313A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This invention is directed to heteroaryl-substituted sulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  这项发明涉及杂环取代磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫。
• Pyridine-2,4- and -2,5-dicarboxylic acid derivatives and medicaments
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05238948A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  The invention relates to pyridine-2,4- and -2,5-dicarboxylic acid derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and X have the meanings given, a process for the preparation of these compounds and their use, in particular in medicaments for influencing the metabolism of collagen and collagen-like substances or the biosynthesis of C1.sub.q.

  该发明涉及具有以下结构的吡啶-2,4-和-2,5-二羧酸衍生物的公式I，其中R.sup.1、R.sup.2和X具有给定的含义，以及这些化合物的制备方法和它们的用途，特别是在影响胶原和类胶原物质的代谢或C1.sub.q的生物合成的药物中。
• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
• Pyridine-2,4- and dicarboxylic acid derivatives, the use thereof and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05364873A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  The invention relates to pyridine-2,4- and -2,5-dicarboxylic acid derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and X have the meanings given, a process for the preparation of these compounds and their use, in particular in medicaments for influencing the metabolism of collagen and collagen-like substances or the biosynthesis of C1.sub.q.

  本发明涉及式I的吡啶-2,4-和-2,5-二羧酸衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和X具有所述的含义，一种制备这些化合物的方法以及它们的用途，特别是用于影响胶原和类胶原物质的代谢或C1.sub.q的生物合成的药物中。
• 1,5-Diheterocycle-1H-Triazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20080125409A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 each represent a substituent, a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, and to a medicine containing the same. According to the present invention, a potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中Ar1，Ar2，R1和R2各代表取代基，其盐或该化合物或该盐的溶剂，以及包含该化合物的药物。根据本发明，提供了一种不抑制COX-1和COX-2的强效血小板聚集抑制剂。