ethyl 2,9-dimethyl-1,3-benzodiazepine-3-carboxylate | 78827-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: ethyl 2,9-dimethyl-1,3-benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 78827-77-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: LVCGOBKZLSHGLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,9-dimethyl-1,3-benzodiazepine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 生成 1-(7-methyl-1H-indol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由喹啉N-酰基酰亚胺形成3 H -1,3-苯并二氮杂卓

  摘要：

  对在6或8位具有供电子取代基的喹啉N-酰亚胺（3）进行光解可得到相应的3 H -1,3-苯并二氮杂卓（4），而在另一方具有供电子基团的喹啉位置或吸电子基团不产生二氮杂s。

  DOI：

  10.1039/c39810000211
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethyl-1-aminoquinolinium mesitylenesulphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2,9-dimethyl-1,3-benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XVIII. Photochemical synthesis of 3H-1,3-benzodiazepines from quinoline N-acylimides.

  摘要：

  在6-或8-位具有供电子取代基的2-甲基喹啉N-乙氧羰基亚胺（15a-d）的辐照下，产生了新型的3H-1,3-苯并二氮杂䓬（16），同时生成了母体喹啉（13），而在其他位置具有供电子或吸电子取代基的喹啉N-亚胺则未能生成苯并二氮杂䓬。本文讨论了这些取代基的影响。在异喹啉N-乙氧羰基亚胺（25）光诱导重排为1H-1,3-苯并二氮杂䓬（28）的过程中，也观察到了类似的取代基效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3757

文献信息

• TSUCHIYA TAKASHI; OKAJIMA SATORU; ENKAKU MICHIKO; KURITA JYOJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 5, 211-213
  作者：TSUCHIYA TAKASHI、 OKAJIMA SATORU、 ENKAKU MICHIKO、 KURITA JYOJI

  DOI：——

  日期：——
• TSUCHIYA, TAKASHI;OKAJIMA, SATORU;ENKAKU, MICHIKO;KURITA, JYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3757-3763
  作者：TSUCHIYA, TAKASHI、OKAJIMA, SATORU、ENKAKU, MICHIKO、KURITA, JYOJI

  DOI：——

  日期：——