2-azido-3-hydroxypropyl benzoate | 188885-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-3-hydroxypropyl benzoate
• 英文别名: (2-azido-3-hydroxypropyl) benzoate
• CAS: 188885-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: FAKHBKIYWQJVES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-3-hydroxypropyl benzoate 在 BAST 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以37%的产率得到2-azido-3-fluoropropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂，其化学式为I，用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。

  公开号：

  US20090010846A1
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-2-phenyl-1,3-dioxane 在 间氯过氧苯甲酸 、 2,2'-bipyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以73%的产率得到2-azido-3-hydroxypropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶氯/中号环状缩醛的氯过苯甲酸介导的裂解为羟基酯

  摘要：

  亚苄基缩醛的2,2'-联吡啶鎓氯铬酸盐（BPCC）组成的试剂系统的手段裂解的羟基酯和中号氯过苯甲酸。4，6-O-亚苄基葡萄糖衍生物的氧化裂解得到6-O-苯甲酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00203-7

文献信息

• Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20090010846A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂，其化学式为I，用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。
• Nitro-imidazole hypoxia imaging agent
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：US07977361B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原示踪剂，其化学式为I，可用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在其中一种实施方式中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂和药代动力学增强取代基组成。首选的体内成像模式为正电子发射断层扫描。
• Nitro-imidazole hypoxia imaging agents
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：US07807394B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原示踪剂I式，用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在一种实施方式中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接剂、药代动力学增强取代基和放射性同位素组成。首选的体内成像方式是正电子发射断层扫描。
• Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agent
  申请人：Collier Thomas Lee

  公开号：US20110002850A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物还原追踪剂I式，用于检测体内缺氧肿瘤或缺血组织。在一种实施方案中，追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂以及药代动力学增强取代基和放射性同位素组成。首选的体内成像方式是正电子发射断层扫描。
• NITRO-IMIDAZOLE HYPOXIA IMAGING AGENTS
  申请人：Threshold Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2132200B1

  公开（公告）日：2016-03-23