(Z)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylic acid | 5008-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylic acid
• 英文别名: cis-α-<2>Thienyl-β-<2>furyl-acrylsaeure；cis-α-[2]Thienyl-β-[2]furyl-acrylsaeure；(Z)-3-(furan-2-yl)-2-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 5008-95-7
• 化学式: C₁₁H₈O₃S
• 分子量: 220.249
• InChiKey: NLDSINBQIUQSOK-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylic acid 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 17.0h， 生成 ethyl (Z)-3-[5-formyl-(2-furyl)]-2-[5-formyl-(2-thienyl)]acrylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列

  摘要：

  三个新的杂环取代二苯胺，即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。

  DOI：

  10.3390/71200871
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-噻吩乙酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以53.9%的产率得到(Z)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列

  摘要：

  三个新的杂环取代二苯胺，即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。

  DOI：

  10.3390/71200871

文献信息

• Synthesis of Some New bis-(p-Fluorophenyl)amides of the Thieno[3,2-b]thiophene, Thieno[3,2-b]furan and 1,2-bis{5-[2-(2-Thienyl)ethenyl]2-thienyl}ethene Series
  作者：Davorka Pavlicic、Jasna Koružnjak、Zrinka Banic-Tomišic、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.3390/71200871

  日期：——

  Three new heterocyclic substituted dianilides, namely 3-chloro-5-[1-(p-fluorophenylcarbamoyl)-2-(2-thienyl)ethenyl]thieno-[3,2-b]thiophene-2-carboxy-p-fluoro-anilide (8), 1,2-bis5-[2-(p-fluorophenylcarbamoyl)-2-(2-thienyl)ethenyl]-2-thienyl}ethene (13) and 6-chloro-2-2-[3-chloro-2-(p-fluorophenyl-carbamoyl)-5-thieno[3,2-b]thienyl]-2-ethoxycarbonylethenyl}thieno[3,2-b]furan-5-carboxy-p-fluoroanilide

  三个新的杂环取代二苯胺，即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。
• NEW AMIDINO-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL FURYL-THIENYL-ACRYLATES AND BENZOTHIENOFURANS; SYNTHESIS AND PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS
  作者：Kristina Starčevic、David W. Boykin、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.1515/hc.2002.8.3.221

  日期：2002.1