meso-tetrakis(o,o,m,m-tetrafluoro-p-(dimethylamino)phenyl)porphyrin | 129707-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-tetrakis(o,o,m,m-tetrafluoro-p-(dimethylamino)phenyl)porphyrin
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis(4-dimethylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)porphyrin；5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin；5,10,15,20-tetrakis(2,3,5,6-tetrafluoro-N,N-dimethyl-4-anilinyl)porphyrin；H2tf4dmap
• CAS: 129707-76-2
• 化学式: C₅₂H₃₄F₁₆N₈
• 分子量: 1074.87
• InChiKey: AAUBKANXZVWEBF-WBYGILQTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.81
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-tetrakis(o,o,m,m-tetrafluoro-p-(dimethylamino)phenyl)porphyrin 在 manganese(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Mn(III)(tf4dmap)]Cl
  参考文献：
  名称：

  水溶液中锰（V）-和锰（IV）-氧杂卟啉配合物的氢原子提取反应

  摘要：

  高价锰（IV或V）-氧化卟啉被认为是锰卟啉催化剂在有机底物氧化中的反应性中间体。我们在碱性水溶液中生成了Mn V –和Mn IV –氧卟啉，并研究了它们在烃的CH键活化中的反应性。我们现在报告的Mn V -和Mn IV氧代卟啉能够活化的C 烷基芳烃的H键，用锰的反应性顺序V氧代>的Mn IV -氧代; 一Mn的反应性V -氧复合物比的锰更大150倍IV -氧复合物，呫吨的氧化。C基于反应速率与CH键离解能之间良好的线性相关性的观察结果，Mn V-和Mn IV-氧卟啉通过烷基芳烃的H键活化被认为是通过氢原子提取发生的。BDE）和and吨和二氢蒽（DHA）的氧化过程中的高动力学同位素效应（KIE）值。我们已经证明，Mn的歧化IV氧代卟啉与Mn V -氧和Mn III卟啉是不是在碱性水溶液中和的Mn可行途径IV氧代卟啉能够从烷基芳烃抽象的氢原子。的C 的Mn烷基芳烃的H键活化V -和Mn

  DOI：

  10.1002/chem.200901362
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 meso-tetrakis(o,o,m,m-tetrafluoro-p-(dimethylamino)phenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  水溶液中锰（V）-和锰（IV）-氧杂卟啉配合物的氢原子提取反应

  摘要：

  高价锰（IV或V）-氧化卟啉被认为是锰卟啉催化剂在有机底物氧化中的反应性中间体。我们在碱性水溶液中生成了Mn V –和Mn IV –氧卟啉，并研究了它们在烃的CH键活化中的反应性。我们现在报告的Mn V -和Mn IV氧代卟啉能够活化的C 烷基芳烃的H键，用锰的反应性顺序V氧代>的Mn IV -氧代; 一Mn的反应性V -氧复合物比的锰更大150倍IV -氧复合物，呫吨的氧化。C基于反应速率与CH键离解能之间良好的线性相关性的观察结果，Mn V-和Mn IV-氧卟啉通过烷基芳烃的H键活化被认为是通过氢原子提取发生的。BDE）和and吨和二氢蒽（DHA）的氧化过程中的高动力学同位素效应（KIE）值。我们已经证明，Mn的歧化IV氧代卟啉与Mn V -氧和Mn III卟啉是不是在碱性水溶液中和的Mn可行途径IV氧代卟啉能够从烷基芳烃抽象的氢原子。的C 的Mn烷基芳烃的H键活化V -和Mn

  DOI：

  10.1002/chem.200901362

文献信息

• Indigo dye production by enzymatic mimicking based on an iron(III)porphyrin
  作者：Susana L.H. Rebelo、Margarida Linhares、Mário M.Q. Simões、Artur M.S. Silva、M. Graça P.M.S. Neves、José A.S. Cavaleiro、Cristina Freire

  DOI：10.1016/j.jcat.2014.04.012

  日期：2014.6

  A novel indigo synthesis is based on a simple and cost-effective model system of the enzymes involved in the natural and biocatalytic productions. The method considers the oxidation of indole by hydrogen peroxide, being catalyzed by an iron(III)porphyrin in ethanol, as solvent, and no other additives. The yields of indigo and of the other oxidized indolinoid derivatives were found to be dependent on

  一种新颖的靛蓝合成方法是基于涉及天然和生物催化生产的酶的简单且具有成本效益的模型系统。该方法考虑了过氧化氢在吲哚中被铁（III）卟啉在乙醇中的催化作用作为溶剂的吲哚氧化反应，而没有其他添加剂。发现靛蓝和其他氧化的吲哚类衍生物的产率取决于所用的金属卟啉体系和氧化条件的控制。相对于目前的工业生产，环境影响显着降低，相对于生物催化方法，成本显着降低。
• Chlorite Dismutation to Chlorine Dioxide Catalyzed by a Water-Soluble Manganese Porphyrin
  作者：Scott D. Hicks、Jennifer L. Petersen、Curt J. Bougher、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1002/anie.201005128

  日期：2011.1.17

  interest because of their use as disinfectants and concerns over their accumulation in the environment. A water‐soluble manganese porphyrin catalyzes the dismutation of chlorite (ClO2−) to chlorine dioxide (ClO2) through a series of electron‐ and atom‐transfer reactions. A high‐valent manganese(IV) oxo species is observed and the ClO2 product inhibits the reaction.

  氯氧阴离子是令人感兴趣的，因为它们被用作消毒剂并且担心它们在环境中的积累。水溶性锰卟啉催化亚氯酸盐（CLO歧化2 -二氧化氯（CLO）2通过一系列电子-和原子转移反应的）。观察到高价的锰（IV）氧杂物，ClO 2产物抑制了该反应。
• Evans, Steven; Smith, John R. Lindsay, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1541 - 1551
  作者：Evans, Steven、Smith, John R. Lindsay

  DOI：——

  日期：——
• Kadish; Araullo-McAdams; Han, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 23, p. 8364 - 8368
  作者：Kadish、Araullo-McAdams、Han、Franzen

  DOI：——

  日期：——
• Metalloporphyrins for Quadratic Nonlinear Optics
  作者：Avijit Sen、Paresh Chandra Ray、Puspendu Kumar Das、Varadachari Krishnan

  DOI：10.1021/jp962427r

  日期：1996.1.1

  Cu-II- and Zn-II-based donor-acceptor porphyrins have been examined for second-order nonlinear optics using the hyper-Rayleigh scattering technique at 1064 nm. Introduction of the metal ions enhances the first hyperpolarizability (beta) of the free-base donor-acceptor porphyrins significantly. The open shell Cu-II (d(9)) has a greater influence on beta of these porphyrin systems than the closed shell Zn-II (d(10)). The high beta values in the Zn-II porphyrins are understood in terms of the change in dipole moments upon excitation within the context of the two-state model as well as two-photon resonance enhancement. In Cu-II porphyrin complexes a large number of excited states seem to contribute to beta with, perhaps, a little contribution from two-photon resonance at the excitation wavelength.