2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl-5-methoxytetrahydrofuran | 116679-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl-5-methoxytetrahydrofuran
• 英文别名: 1-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 116679-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 328.198
• InChiKey: XHNRIJSFTPVRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2',4'-三氯苯乙酮 在 氢气 、 magnesium 作用下， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl-5-methoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  β-卤代缩醛的格氏反应的扩展范围。使用无环缩醛

  摘要：

  仔细控制反应条件，可以从β-卤代缩醛高产率制备格氏试剂，并使其与羰基化合物缩合，而与卤素（溴，氯）或缩醛结构（环状，无环）无关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99436-x

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04636247A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  Triazoles and imidazoles of the formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein W is CH or N; Q is optionally substituted aryl (especially optionally substituted phenyl), optionally substituted aralkyl, or alkyl; R.sup.1 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted phenyl, or is an alkyl or aralkyl group substituted with an ether, hydroxyl, carboxylic ester, or ketone group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, are H, alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted phenyl; and acid salts and metal complexes thereof. These compounds are useful as plant growth regulators and fungicides. Other values for R.sup.1 include C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxyalkyl and phenyl or benzyl substituted by benzyl.

  式(I)的三唑和咪唑：##STR1##及其立体异构体，其中W为CH或N；Q为可选择取代的芳基（尤其是可选择取代的苯基）、可选择取代的芳基甲基、或烷基；R.sup.1为H、烷基、环烷基、烯基、炔基、酰基、可选择取代的芳基甲基、可选择取代的苯基，或为取代有醚、羟基、羧酸酯或酮基的烷基或芳基甲基基团；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，为H、烷基、环烷基、可选择取代的芳基甲基，或可选择取代的苯基；以及其酸盐和金属络合物。这些化合物可用作植物生长调节剂和杀菌剂。R.sup.1的其他取值包括C.sub.1 -C.sub.4烷氧羰基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧烷基和被苄基取代的苯基或苯基。
• Azolylmethyl tetrahydrofuran derivatives as plant growth regulators and fungicides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0121979A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  Compounds of formula: and stereoisomers thereof, wherein W is CH or N; Q is optionally substituted aryl (especially optionally substituted phenyl), optionally substituted aralkyl, or alkyl; R is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted phenyl, or is an alkyl or aralkyl group substituted with an ether, hydroxyl, carboxylic ester, or ketone group; R2, R3, R4, R5 and R6, which may be the same or different, are H, alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted phenyl; and acid salts and metal complexes thereof, have plant growth regulatory and fungicidal activity.

  式化合物及其立体异构体 及其立体异构体，其中 W 是 CH 或 N；Q 是任选取代的芳基（尤其是任选取代的苯基）、任选取代的芳烷基或烷基；R 是 H、烷基、环烷基、烯基、炔基、酰基、任选取代的芳烷基、任选取代的苯基，或者是被醚基、羟基、羧酸酯基或酮基取代的烷基或芳烷基；R2、R3、R4、R5 和 R6（可以相同或不同）是 H、烷基、环烷基、任选取代的芳基或任选取代的苯基；以及酸盐及其金属络合物具有植物生长调节和杀菌活性。
• US4636247A
  申请人：——

  公开号：US4636247A

  公开（公告）日：1987-01-13
• Extended scope of the grignard reaction of β-haloacetals. Use of acyclic acetals
  作者：A. Greiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99436-x

  日期：1989.1

  of reaction conditions permits the high yield preparation of Grignard reagents from β-halogenoacetals and their condensation with carbonyl compounds, regardless of the halogen (bromine, chlorine) or acetal structure (cyclic, acyclic).

  仔细控制反应条件，可以从β-卤代缩醛高产率制备格氏试剂，并使其与羰基化合物缩合，而与卤素（溴，氯）或缩醛结构（环状，无环）无关。