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4-(3-{1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-propyl)-benzoic acid ethyl ester | 848824-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-{1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-propyl)-benzoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-[3-[1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]indol-3-yl]propyl]benzoate
4-(3-{1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-propyl)-benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
848824-05-5
化学式
C43H37ClN2O4
mdl
——
分子量
681.231
InChiKey
GTELNOCIEYUQCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-{1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-propyl)-benzoic acid ethyl ester氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以93%的产率得到4-{3-[2-(2-Amino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of a CPLA2 inhibitor
    摘要:
    制备替代吲哚化合物的方法,包括以下步骤:在非质子极性溶剂中,在催化剂的存在下,使化合物发生反应,形成中间体化合物,其中Ph和X的定义如本文所述;然后,在溶剂中,在催化剂的存在下加热此中间体化合物,形成替代吲哚化合物。该发明还包括由此过程形成的化合物。
    公开号:
    US20050070723A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-2-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione 、 对乙氧基甲酰苯丙醛三乙基硅烷氯乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 92.0h, 以48%的产率得到4-(3-{1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-1H-indol-3-yl}-propyl)-benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of a CPLA2 inhibitor
    摘要:
    制备替代吲哚化合物的方法,包括以下步骤:在非质子极性溶剂中,在催化剂的存在下,使化合物发生反应,形成中间体化合物,其中Ph和X的定义如本文所述;然后,在溶剂中,在催化剂的存在下加热此中间体化合物,形成替代吲哚化合物。该发明还包括由此过程形成的化合物。
    公开号:
    US20050070723A1
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文献信息

  • Process for the Synthesis of a CPLA2 Inhibitor
    申请人:Dehnhardt Christoph M.
    公开号:US20080177085A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    A process for making a substituted indole compound, including the steps of: reacting the compounds in a non-protic polar solvent in the presence of a catalyst to form the intermediate compound wherein Ph and X are as defined herein; and then, heating this intermediate compound in the solvent in the presence of the catalyst to form the substituted indole compound The invention also includes compounds formed by this process.
    一种制备取代吲哚化合物的方法,包括以下步骤:在非质子极性溶剂中,在催化剂的存在下反应化合物,形成中间体化合物,其中Ph和X如本文所定义;然后,在催化剂的存在下,加热该中间体化合物在溶剂中,形成取代吲哚化合物。本发明还包括由该方法形成的化合物。
  • US7342119B2
    申请人:——
    公开号:US7342119B2
    公开(公告)日:2008-03-11
  • Process for the synthesis of a CPLA2 inhibitor
    申请人:Dehnhardt M. Christoph
    公开号:US20050070723A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    A process for making a substituted indole compound, including the steps of: reacting the compounds in a non-protic polar solvent in the presence of a catalyst to form the intermediate compound wherein Ph and X are as defined herein; and then, heating this intermediate compound in the solvent in the presence of the catalyst to form the substituted indole compound The invention also includes compounds formed by this process.
    制备替代吲哚化合物的方法,包括以下步骤:在非质子极性溶剂中,在催化剂的存在下,使化合物发生反应,形成中间体化合物,其中Ph和X的定义如本文所述;然后,在溶剂中,在催化剂的存在下加热此中间体化合物,形成替代吲哚化合物。该发明还包括由此过程形成的化合物。
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