4-(1-bromoethyl)phenol | 59771-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1-bromoethyl)phenol
• 英文别名: 1-Brom-1-(p-hydroxyphenyl)-ethan
• CAS: 59771-02-7
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: JSYMQYVQRDGSRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-bromoethyl)phenol 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 Ethyl 2-methylidene-3-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  中性内肽酶和血管紧张素转化酶的新型双重抑制剂：合理的设计，生物利用度和实验性高血压的药理反应。

  摘要：

  在心血管疾病的治疗中，将由血管紧张素转换酶（ACE）引起的抑制血管紧张素II形成所产生的降压作用与由于保护血管内皮细胞而引起的利尿和利钠反应相关联可能具有治疗意义。上皮中性内肽酶（NEP）失活导致内源性心钠素（ANP）。但是，对该假设的研究需要一种能够共同抑制ACE和NEP的口服活性化合物。因此，基于两种酶的活性位点的特征，它们属于同一个锌金属肽酶家族，并根据其最有效和选择性的抑制剂的结构，通过合理的方法设计了双重抑制剂。由于NEP和ACE都包含较大的S'1-S' 选择能够容纳芳族残基的2个域，将环状ACE抑制剂3-（巯基甲基）-3,4,5,6-四氢-2-氧代-1H-1-苯并佐辛-1-酸丁酸作为模板。在有效的NEP抑制剂N- [2-（巯基甲基）-3-苯基丙酰基] -L-酪氨酸的苄基部分引入了各种脂肪族限制基团（IC50 NEP = 2 nM，IC50 ACE = 25 nM），以改善计算出

  DOI：

  10.1021/jm00034a005
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯)乙醇 在 三聚氯氰 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-(1-bromoethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  （羟甲基）苯酚的化学选择性、易溴化

  摘要：

  描述了一种在室温下与 N,N-二甲基甲酰胺中的 2,4,6-三氯[1,3,5]三嗪反应直接溴化（羟甲基）苯酚的简单化学选择性方法。该反应在不影响酚羟基的情况下发生。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083247

文献信息

• Process for the production of living radical polymers and polymers
  申请人：Yamago Shigeru

  公开号：US20060135711A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A process for producing a living radical polymer characterized in that a vinyl monomer is polymerized with use of an organotellurium compound represented by the formula (1) and an azo type polymerization initiator, and the living radical polymer obtainable by the process wherein R 1 is C 1 -C 8 alkyl, aryl, substituted aryl or an aromatic heterocyclic group, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom or C 1 -C 8 alkyl, and R 4 is aryl, substituted aryl, an aromatic heterocyclic group, acyl, oxycarbonyl or cyano.

  使用由公式（1）表示的有机碲化合物和偶氮类聚合引发剂聚合乙烯单体的生活自由基聚合物的生产方法，其中所述生活自由基聚合物可通过该方法获得 其中R1为C1-C8烷基，芳基，取代芳基或芳香杂环基，R2和R3分别为氢原子或C1-C8烷基，R4为芳基，取代芳基，芳香杂环基，酰基，氧羰基或氰基。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20130203739A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogues and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (1): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; h is 0 to 3; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring B is an aryl group or a heteroaryl group; X is O, S, or —NR 7 —; J 1 is —CR 11a R 11b — or —NR 11c —; J 2 is —CR 12a R 12b — or —NR 12c —; and R 1 to R 12c are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。
• N-(mercaptoacyl)amino acids, methods of their preparation and therapeutic use, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0539848A1

  公开（公告）日：1993-05-05

  The present invention is directed to a compound of the formula (I) wherein    R represents a hydrogen atom or an acyl, aroyl or cycloalkylcarbonyl radical or a residue of formula    R₁ represents an alkyl radical;    R₂ represents an aryl or heteroaryl radical, or R₁ represents an alkylene chain attached to a carbon atom in an ortho position of the R₂ aryl or heteroaryl radical relative to a carbon of the R₂ aryl or heteroaryl radical linked to the propanoyl moiety;    R₃ represents a hydrogen atom or an alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy radical; and    R' represents a hydrogen atom or an alkyl, aralkyl, acyl or aroyl radical;    and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for their pharmaceutical use.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中： R代表氢原子或酰基、芳酰基或环烷基羰基基团，或者是式中的残基 R₁代表烷基基团； R₂代表芳基或杂芳基基团，或者R₁代表连接到R₂芳基或杂芳基相对于连接到丙酰基基团的R₂芳基或杂芳基的碳原子的烷基链； R₃代表氢原子或烷基、芳基、烷氧基或芳氧基基团； R'代表氢原子或烷基、芳基烷基、酰基或芳酰基基团； 以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及这些化合物的制备、包含这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途的方法。
• [EN] POLY(ETHYLENE GLYCOL) DERIVATIVES FOR CLICK CHEMISTRY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE POLY(ÉTHYLÈNE GLYCOL) POUR LA CHIMIE CLICK
  申请人：INTEZYNE TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2013106097A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides bifunctional polymers, methods of preparing the same, and intermediates thereto. These compounds are useful in a variety of applications including the PEGylation of biologically active molecules. The invention also provides methods of using said compounds and compositions thereof.

  本发明提供了双功能聚合物，其制备方法和中间体。这些化合物在各种应用中都很有用，包括对生物活性分子进行聚乙二醇化。本发明还提供了使用这些化合物及其组成物的方法。
• [EN] POLY(ETHYLENE GLYCOL) DERIVATIVES FOR METAL-FREE CLICK CHEMISTRY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE POLY(ÉTHYLÈNEGLYCOL) POUR CHIMIE CLICK SANS MÉTAL
  申请人：INTEZYNE TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011112969A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides bifunctional polymers, methods of preparing the same, and intermediates thereto. These compounds are useful in a variety of applications including the PEGylation of biologically active molecules. The invention also provides methods of using said compounds and compositions thereof.

  本发明提供了双功能聚合物、其制备方法和中间体。这些化合物可用于多种应用，包括对生物活性分子进行PEG化。本发明还提供了使用上述化合物和其组成物的方法。